Alaraajojen okkulttisen syvän laskimotromboosin diagnoosi potilailla, joilla on hypoksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiedetään, että 30 % raajojen syvälaskimotromboosista uskotaan olevan keuhkoembolian ennakkotapaus; usein kuolemaan johtava sairaus. Tiedetään, että syvä laskimotromboosi on usein okkulttista.
Tiedetään myös, että keuhkoembolia on usein vaikea diagnosoida ja se jää usein huomaamatta erityisesti potilailla, joilla on kroonisia sairauksia, kuten COPD ja CHF.
Laskimokompressioultraääni on tutkimus, joka voidaan tehdä etukäteen sängyn vieressä. Se valmistetaan asettamalla verisuonten ultraäänianturi reisiluun laskimoon ja polvitaipeen ja tarkistamalla sen puristuvuus. Jos DVT:tä on reisiluun tai polvitaipeen suonissa, suonet eivät ole kokoonpuristuvia. On osoitettu, että päivystyslääkärit voivat suorittaa US-kompression syvän laskimotukoksen vuoksi tarkasti ja nopeasti.
Tällä hetkellä US-pakkaus ei ole työkalu, jota käytetään okkulttisen DVT:n havaitsemiseen ensiapuun. Haluan tutkia alaraajojen US-kompression hyödyllisyyttä syvän laskimotukoksen seulontatyökaluna hypoksisessa potilaassa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Afula, Israel
- HaEmek Medical Center
-
Afula, Israel, 13425
- HaEmek Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat saapuvat päivystykseen
- 18 vuotta tai vanhemmat, kylläisyys 94% ja alle huoneilmassa.
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
syvän laskimoiden ultraäänikompressio
|
Reisiluun ja polvitaipeen suonten ultraäänikompressio.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0003-10-EMC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .