Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De diagnose van occulte diepe veneuze trombose van de onderste ledematen bij patiënten met hypoxie

21 juni 2015 bijgewerkt door: HaEmek Medical Center, Israel
Het doel van deze studie is om te bewijzen dat echografiecompressie aan het bed een nuttig screeningsinstrument is voor de diagnose van occulte diepe veneuze trombose bij patiënten die zich met hypoxie op de spoedeisende hulp melden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het is bekend dat wordt aangenomen dat 30% van de diepe veneuze trombose van de extremiteiten de precedent is van longembolie; een vaak dodelijke ziekte. Het is bekend dat DVT (diepe veneuze trombose vaak occult is.

Het is ook bekend dat longembolie vaak moeilijk te diagnosticeren is en vaak over het hoofd wordt gezien, vooral bij patiënten met chronische ziekten zoals COPD en CHF.

Veneuze compressie echografie is een onderzoek dat naast het bed kan worden uitgevoerd. Het wordt uitgevoerd door een vasculaire ultrasone transducer op de dijbeenader en knieholte te plaatsen en de samendrukbaarheid ervan te controleren. Als DVT aanwezig is in de aders van het dijbeen of de knieholte, zijn de aders niet samendrukbaar. Het is aangetoond dat Amerikaanse compressie voor DVT nauwkeurig en snel kan worden uitgevoerd door artsen op de SEH.

Momenteel is Amerikaanse compressie geen hulpmiddel dat wordt gebruikt voor de detectie van occulte DVT in de ER. Ik wil het nut onderzoeken van compressie US van de onderste ledematen als screeningsinstrument voor DVT bij de hypoxische patiënt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Afula, Israël
        • Haemek Medical Center
      • Afula, Israël, 13425
        • Haemek Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met verzadiging onder 94% kamerlucht

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten presenteren zich op de Spoedeisende Hulp
  • 18 jaar of ouder, verzadiging 94% en minder op kamerlucht.

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ultrasone compressie van diepe aderen
Apparaat: Echografie compressie van femorale en popliteale aderen
Ultrasone compressie van femorale en popliteale aders aan het bed.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

19 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0003-10-EMC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren