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O diagnóstico de trombose venosa profunda oculta das extremidades inferiores em pacientes que apresentam hipóxia

21 de junho de 2015 atualizado por: HaEmek Medical Center, Israel
O objetivo deste estudo é provar que a compressão por ultrassom à beira do leito é uma ferramenta de triagem útil para o diagnóstico de trombose venosa profunda oculta em pacientes que chegam ao pronto-socorro com hipóxia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Sabe-se que 30% das tromboses venosas profundas das extremidades são consideradas antecedentes de embolia pulmonar; uma doença frequentemente fatal. Sabe-se que a TVP (trombose venosa profunda é muitas vezes oculta.

Também é sabido que a embolia pulmonar é frequentemente difícil de diagnosticar e muitas vezes não é percebida, especialmente em pacientes com doenças crônicas, como DPOC e ICC.

A ultrassonografia de compressão venosa é um exame que pode ser realizado à beira do leito. É realizada colocando um transdutor de ultrassom vascular na veia femoral e poplítea e verificando sua compressibilidade. Se a TVP estiver presente nas veias femorais ou poplíteas, as veias não serão compressíveis. Foi demonstrado que a compressão do US para TVP pode ser realizada por médicos no pronto-socorro com precisão e rapidez.

Atualmente, a compressão do US não é uma ferramenta usada para detecção de TVP oculta no pronto-socorro. Desejo explorar a utilidade da compressão US das extremidades inferiores como uma ferramenta de triagem para TVP no paciente hipóxico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center
      • Afula, Israel, 13425
        • Haemek Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com saturação abaixo de 94% ar ambiente

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que se apresentam na sala de emergência
  • 18 anos ou mais, saturação de 94% ou menos em ar ambiente.

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
compressão de ultrassom de veias profundas
Compressão ultrassonográfica à beira do leito das veias femorais e poplíteas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

19 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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