Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnosen af ​​okkult dyb venetrombose i underekstremiteterne hos patienter med hypoxi

21. juni 2015 opdateret af: HaEmek Medical Center, Israel
Formålet med denne undersøgelse er at bevise, at ultralydskompression ved sengen er et nyttigt screeningsværktøj til diagnosticering af okkult dyb venetrombose hos patienter, der kommer på skadestuen med hypoxi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er kendt, at 30 % af dyb venetromboser i ekstremiteterne menes at være forgængeren for lungeemboli; en ofte dødelig sygdom. Det er kendt, at DVT (dyb venetrombose ofte er okkult.

Det er også kendt, at lungeemboli ofte er svær at diagnosticere og ofte savnes, især hos patienter med kroniske sygdomme som KOL og CHF.

Venøs kompression ultralyd er en undersøgelse, der kan udføres ved sengekanten. Det præformes ved at placere en vaskulær ultralydstransducer på lårbensvenen og popliteal og kontrollere dens sammentrykkelighed. Hvis DVT er til stede i lårbens- eller poplitealvenerne, vil venerne være ikke-komprimerbare. Det har vist sig, at amerikansk kompression for DVT kan udføres af læger på skadestuen med nøjagtighed og hastighed.

På nuværende tidspunkt er amerikansk komprimering ikke et værktøj, der bruges til påvisning af okkult DVT på skadestuen. Jeg ønsker at udforske nytten af ​​kompression UL i underekstremiteterne som et screeningsværktøj til DVT hos den hypoksiske patient.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center
      • Afula, Israel, 13425
        • Haemek Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med saturation under 94 % rumluft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der møder op på skadestuen
  • 18 år eller ældre, mætning 94 % og derunder på rumluft.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ultralydskompression af dybe vener
Enhed: Ultralydskompression af femorale og popliteale vener
Bedside ultralydskompression af lårbens- og poplitealvener.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2011

Først opslået (Skøn)

19. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0003-10-EMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypoxi

Kliniske forsøg med Ultralydskompression af femorale og popliteale vener

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner