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La diagnosi di trombosi venosa profonda occulta degli arti inferiori nei pazienti che presentano ipossia

21 giugno 2015 aggiornato da: HaEmek Medical Center, Israel
Lo scopo di questo studio è dimostrare che l'ecografia al letto del paziente è un utile strumento di screening per la diagnosi di trombosi venosa profonda occulta in pazienti che si presentano al pronto soccorso con ipossia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

È noto che il 30% delle trombosi venose profonde degli arti è ritenuto il precedente di embolia polmonare; una malattia spesso mortale. È noto che la TVP (trombosi venosa profonda è spesso occulta.

È anche noto che l'embolia polmonare è spesso difficile da diagnosticare e spesso non viene rilevata soprattutto nei pazienti con malattie croniche come la BPCO e la CHF.

L'ecografia di compressione venosa è un esame che può essere preformato al capezzale. Si esegue posizionando un trasduttore ecografico vascolare sulla vena femorale e poplitea e controllandone la compressibilità. Se la TVP è presente nelle vene femorali o poplitee, le vene non saranno comprimibili. È stato dimostrato che la compressione ecografica per la TVP può essere eseguita dai medici del pronto soccorso con precisione e rapidità.

Attualmente la compressione US non è uno strumento utilizzato per il rilevamento della TVP occulta nel pronto soccorso. Desidero esplorare l'utilità della compressione US degli arti inferiori come strumento di screening per TVP nel paziente ipossico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Afula, Israele
        • HaEmek Medical Center
      • Afula, Israele, 13425
        • HaEmek Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con saturazione al di sotto del 94% di aria ambiente

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che si presentano al Pronto Soccorso
  • 18 anni o più, saturazione 94% e inferiore in aria ambiente.

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
compressione ad ultrasuoni delle vene profonde
Compressione ecografica al capezzale delle vene femorali e poplitee.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

19 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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