Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnosen av ockult djup ventrombos i de nedre extremiteterna hos patienter med hypoxi

21 juni 2015 uppdaterad av: HaEmek Medical Center, Israel
Syftet med denna studie är att bevisa att ultraljudskompression vid sängen är ett användbart screeningverktyg för diagnos av ockult djup ventrombos hos patienter som kommer till akuten med hypoxi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är känt att 30 % av djup ventrombos i extremiteterna anses vara föregångaren till lungemboli; en ofta dödlig sjukdom. Det är känt att DVT (djup ventrombos ofta är ockult.

Det är också känt att lungemboli ofta är svår att diagnostisera och ofta missas, särskilt hos patienter med kroniska sjukdomar som KOL och CHF.

Venöst kompressionsultrljud är en undersökning som kan göras vid sängen. Den förformas genom att placera en vaskulär ultraljudsgivare på lårbensvenen och popliteal och kontrollera dess kompressibilitet. Om DVT finns i lårbens- eller poplitealvenerna kommer venerna att vara icke-komprimerbara. Det har visat sig att amerikansk kompression för DVT kan utföras av läkare på akuten med precision och snabbhet.

För närvarande är amerikansk komprimering inte ett verktyg som används för att detektera ockult DVT på akuten. Jag vill utforska användbarheten av kompression UL i de nedre extremiteterna som ett screeningverktyg för DVT hos den hypoxiska patienten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center
      • Afula, Israel, 13425
        • Haemek Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med mättnad under 94 % rumsluft

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som kommer till akuten
  • 18 år eller äldre, mättnad 94 % och under på rumsluft.

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ultraljudskompression av djupa vener
Enhet: Ultraljudskompression av lårbens- och popliteala vener
Ultraljudskomprimering vid sängkanten av lårbens- och popliteala vener.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

19 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0003-10-EMC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera