Complementary and Integrative Therapy for Diabetic Neuropathy (CIT-DN)
16. juli 2012 oppdatert av: Heidemarie Haller, Universität Duisburg-Essen
Effectiveness of a Complementary and Integrative Therapy in Diabetic Neuropathy Patients.
Despite the long tradition of complementary and alternative medicine (CAM) therapies there are hardly any interventional trials on type 2 diabetes mellitus.
Hence this pilot study aims to investigate the influence of a two weeks integrative inpatient therapy on the quality of life in 50 patients suffering from diabetic neuropathy.
Integrative treatment includes aspects of conventional and traditional European and Chinese medicine, mind-body medicine, physical therapy and lifestyle modification (nutrition advices, stress management and exercise training).
The observational design intends four measurement points: tree months before (T0), directly before (T1), directly after treatment (T2) and three months follow-up (T3).
The subjective evaluation of the neuropathy-related quality of life was combined with neurophysiologic instruments (QST), to measure neuropathic symptoms.
Also pain intensity, locus of control, interpretation of illness, coping style, anxiety/depression, life satisfaction and several biomarkers (HbA1c, ABI, WHR and BMI) are measured.
In addition a qualitative interview should give a view to patient perspective of therapy process.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
6
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
NRW
-
Essen, NRW, Tyskland, 45276
- Kliniken Essen-Mitte
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
primary care clinic
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- over 18 years old
- diabetes mellitus type 2
Exclusion Criteria:
- diabetes mellitus type 1
- pregnancy
- oncologic diseases
- systemic neurological diseases
- other induced neuropathy (radicular, s/p alcohol abuse, chemotherapy-induced)
- other severe psychiatric or somatic comorbidity
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
type 2 diabetics with neuropathy
|
two weeks inpatient integrative therapy: conventional medicine, traditional European and Chinese medicine (TCM), mind-body medicine, physical therapy, lifestyle modification program: nutrition advices, stress management, exercise training
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neuropathy-related Quality of Life (QOL-DN)
Tidsramme: at T2
|
Norfolk Quality of Life Questionnaire (Vinik et al. 2008)
|
at T2
|
|
Neuropathy-related Quality of Life (QOL-DN)
Tidsramme: at T3
|
Norfolk Quality of Life Questionnaire (Vinik et al. 2008)
|
at T3
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quantitative Sensory Testing (QST)
Tidsramme: at T2 and T3
|
|
at T2 and T3
|
|
Pain intensity (VAS)
Tidsramme: at T2 and T3
|
100mm Visual Analogue Scale
|
at T2 and T3
|
|
Control Beliefs (MHLC / short form)
Tidsramme: at T2 and T3
|
Short form of the Multidimensional Helath Locus of Control Scale (Hasenbring 1988)
|
at T2 and T3
|
|
Interpretation of Illness (IIQ)
Tidsramme: at T2 and T3
|
Interpretation of Illness Questionnaire (Büssing et al. 2009)
|
at T2 and T3
|
|
Coping Style (AKU)
Tidsramme: at T2 and T3
|
Short form of the Adaptive Coping with Disease Questionnaire (Büssing et al. 2010)
|
at T2 and T3
|
|
Anxiety and Depression (HADS)
Tidsramme: at T2 and T3
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (Herrmann et al. 1995)
|
at T2 and T3
|
|
Life Satisfaction (SWLS)
Tidsramme: at T2 and T3
|
Satisfaction with Life Scale (Diener et al. 1995)
|
at T2 and T3
|
|
Blood sugar Level (HbA1c)
Tidsramme: at T2 and T3
|
at T2 and T3
|
|
|
Waist-to-Hip Ratio (WHR) and Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: at T2 and T3
|
at T2 and T3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gustav J. Dobos, Prof. MD, University of Duisburg-Essen
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. februar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2011
Først lagt ut (Anslag)
15. februar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2012
Sist bekreftet
1. juli 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10-4517
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .