Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Role of Macrophage in Inflammation Resolution in Periodontal Patients

22. juni 2011 oppdatert av: Hadassah Medical Organization

The Role of Macrophages in the Inflammatory Resolution Phase in Periodontal Patients

There is a growing body of evidence to suggest that the resolution of an inflammatory reaction is an active process. This process requiring signals that turn off early inflammatory stages, as neutrophil infiltration and promote resolution phase, as clearance of apoptotic cells. In this array,the relationship between neutrophils, monocytes, and macrophages is crucial for the concert process.

Macrophages possess a plasticity of phenotype that explains their protective as well as potentially detrimental role in chronic inflammation and tissue injury. Such heterogeneity arises as macrophages differentiate from monocytes and are exposed to specific tissue- and hematopoietic cell-derived stimuli. It is important to be able to identify the different types of macrophages in this setting. Today's literature can distinguish between 3 main phenotypic groups of macrophages. The classically activated M1 macrophages, the alternatively activated-M2 macrophages and the "resolution phase" - rMs macrophages. The third phenotypic macrophage might play a crucial rule in the resolution phase, and is called the "resolving macrophage".

All of those pro-resolving lipid mediators promote the return to tissue homeostasis .

The investigators hypothesis is that in periodontal patients the inflammatory process continues because the process does not reach the resolution phase, and in that milieu, the macrophage might be a key component.

Within the overall concept of periodontal disease as a model for an inflammatory disease with an stoppable inflammatory reaction, the primary aim of the study is to check the macrophage characteristics in periodontal patients and to compare it to healthy people.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel
        • Periodontal Clinic, Faculty of Dental Medicine, Hebrew University and Hadassah Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients coming to the periodontal clinic in the dental school in order to attend a periodontal treatment

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18 years old and more, male & female
  • generally healthy
  • does not take medicine on a regular basis
  • has a periodontal disease. control - without a periodontal disease
  • no periodontal treatment for at list 6 months prior to his acceptance to the trail
  • willing to donate 50 ml of blood twice during the trail
  • understands the trail and gave a consent to participate

Exclusion Criteria:

  • pregnancy or nursing
  • chronic use of alcohol
  • systemic conditions - diseases, neoplastic lesions in the oral cavity

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
periodontitis
patients diagnosed with periodontal disease

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The macrophage phenotype (M1, M2, resolution phase macrophage)
Tidsramme: 1 year
we will try to specify the characteristics of the macrophage phenotype and to see whether there is a difference between periodontal patients and healthy ones.
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

23. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2011

Sist bekreftet

1. juni 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • perio1-HMO-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere