Resultater av CRS og debulking hos PMP-pasienter
31. august 2011 oppdatert av: Uppsala University
Sammenligning mellom cyotreduktiv kirurgi og debulking-kirurgi hos pasienter med Pseudomyxoma Peritonei
Målet med denne studien var å sammenligne debulking-kirurgi og cytoreduktiv kirurgi hos pasienter med Pseudomyxoma Peritonei med hensyn til effekt og sikkerhet.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med Pseudomyxoma Peritonei, planlagt for kirurgisk behandling ved Uppsala universitetssykehus.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med radiologisk histopatologisk funn av Pseudomyxoma Peritonei
Ekskluderingskriterier:
- Preformasjonsstatus WHO >2 og histopatologi viser annen opprinnelse enn Pseudomyxoma Peritonei
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
|---|---|
|
Total overlevelse
|
fra behandling og fremover
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykelighet og dødelighet
Tidsramme: 90 dager
|
dødeligheten er rapportert i løpet av de første 90 postoperative dagene og sykelighet under sykehusopphold.
|
90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Haile Mahteme, MD, PhD, Uppsala University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 1993
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. august 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2011
Først lagt ut (Anslag)
1. september 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. september 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2011
Sist bekreftet
1. august 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2007/073-PMP-Andréasson
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .