PMP 患者的 CRS 和减瘤结果
2011年8月31日 更新者：Uppsala University
腹膜假粘液瘤患者细胞减灭术与减瘤术的比较
本研究的目的是比较减瘤手术和细胞减灭术对腹膜假粘液瘤患者的疗效和安全性。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
腹膜假粘液瘤患者，计划在乌普萨拉大学医院接受手术治疗。
描述
纳入标准：
- 放射学组织病理学发现腹膜假粘液瘤的患者
排除标准：
- 表现状态 WHO >2 且组织病理学显示其他来源，然后是腹膜假粘液瘤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
|---|---|
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总生存期
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从治疗开始
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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发病率和死亡率
大体时间：90天
|
术后前 90 天的死亡率和住院期间的发病率是确定的。
|
90天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Haile Mahteme, MD, PhD、Uppsala University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1993年9月1日
研究注册日期
首次提交
2011年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月31日
首次发布 (估计)
2011年9月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年8月31日
最后验证
2011年8月1日
更多信息
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