- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01427101
Resultat av CRS och debulking hos PMP-patienter
31 augusti 2011 uppdaterad av: Uppsala University
Jämförelse mellan cyotreduktiv kirurgi och debulkingskirurgi hos patienter med Pseudomyxoma Peritonei
Syftet med denna studie var att jämföra debulkingskirurgi och cytoreduktiv kirurgi hos patienter med Pseudomyxoma Peritonei med avseende på effekt och säkerhet.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med Pseudomyxoma Peritonei, planerad för kirurgisk behandling vid Akademiska sjukhuset i Uppsala.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med radiologisk histopatologisk fynd av Pseudomyxoma Peritonei
Exklusions kriterier:
- Preformancestatus WHO >2 och histopatologi visar annat ursprung än Pseudomyxoma Peritonei
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
|---|---|
|
Total överlevnad
|
från behandling och framåt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sjuklighet och dödlighet
Tidsram: 90 dagar
|
dödligheten är mätt under de första 90 postoperativa dagarna och sjuklighet under sjukhusvistelse.
|
90 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Haile Mahteme, MD, PhD, Uppsala University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 1993
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 augusti 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2011
Första postat (Uppskatta)
1 september 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 september 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2011
Senast verifierad
1 augusti 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2007/073-PMP-Andréasson
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .