Risultati di CRS e Debulking in pazienti con PMP
31 agosto 2011 aggiornato da: Uppsala University
Confronto tra chirurgia ciotreduttiva e chirurgia di debulking in pazienti con pseudomixoma peritonei
Lo scopo di questo studio era confrontare la chirurgia di debulking e la chirurgia citoriduttiva in pazienti con pseudomixoma peritonei rispetto all'efficacia e alla sicurezza.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con pseudomixoma peritonei, sottoposti a trattamento chirurgico presso l'ospedale universitario di Uppsala.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con riscontro istopatologico radiologico di Pseudomyxoma Peritonei
Criteri di esclusione:
- Lo stato di preformance WHO >2 e l'istopatologia mostra un'origine diversa da Pseudomyxoma Peritonei
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
|---|---|
|
Sopravvivenza globale
|
dal trattamento e avanti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
morbilità e mortalità
Lasso di tempo: 90 giorni
|
la mortalità viene misurata durante i primi 90 giorni postoperatori e la morbilità durante la degenza ospedaliera.
|
90 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Haile Mahteme, MD, PhD, Uppsala University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 1993
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 agosto 2011
Primo Inserito (Stima)
1 settembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 settembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2011
Ultimo verificato
1 agosto 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2007/073-PMP-Andréasson
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