Résultats du CRS et de la réduction des masses chez les patients PMP
31 août 2011 mis à jour par: Uppsala University
Comparaison entre la chirurgie cyoréductive et la chirurgie de réduction chez les patients atteints de pseudomyxome péritonéal
Le but de cette étude était de comparer l'efficacité et l'innocuité de la chirurgie de réduction volumique et de la chirurgie de cytoréduction chez les patients atteints de Pseudomyxome péritonéal.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de pseudomyxome péritonéal, programmés pour un traitement chirurgical à l'hôpital universitaire d'Uppsala.
La description
Critère d'intégration:
- Patients présentant une découverte histopathologique radiologique de Pseudomyxoma Peritonei
Critère d'exclusion:
- Statut de performance OMS> 2 et l'histopathologie montre une autre origine que Pseudomyxoma Peritonei
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
|---|---|
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La survie globale
|
du traitement et en avant
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
la morbidité et la mortalité
Délai: 90 jours
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la mortalité est mesurée pendant les 90 premiers jours postopératoires et la morbidité pendant le séjour hospitalier.
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90 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Haile Mahteme, MD, PhD, Uppsala University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 1993
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2011
Première publication (Estimation)
1 septembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 septembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2011
Dernière vérification
1 août 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2007/073-PMP-Andréasson
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