Wyniki CRS i odciążenia u pacjentów z PMP
31 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Uppsala University
Porównanie chirurgii cytoredukcyjnej i operacji odciążającej u pacjentów ze śluzakiem rzekomym otrzewnej
Celem pracy było porównanie operacji odciążających i cytoredukcyjnych u pacjentów ze śluzakiem rzekomym otrzewnej pod względem skuteczności i bezpieczeństwa.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci ze śluzakiem rzekomym otrzewnej zakwalifikowani do leczenia chirurgicznego w Szpitalu Uniwersyteckim w Uppsali.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z radiologicznym histopatologicznym stwierdzeniem śluzaka rzekomego otrzewnej
Kryteria wyłączenia:
- Stan sprawności WHO >2, a badanie histopatologiczne wykazuje inne pochodzenie niż śluzak rzekomy otrzewnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
|
od leczenia i dalej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zachorowalność i śmiertelność
Ramy czasowe: 90 dni
|
śmiertelność mierzy się w ciągu pierwszych 90 dni po operacji, a chorobowość podczas pobytu w szpitalu.
|
90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Haile Mahteme, MD, PhD, Uppsala University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 1993
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 sierpnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 września 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 września 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2007/073-PMP-Andréasson
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .