Resultados de CRS y Reducción en Pacientes con PMP
31 de agosto de 2011 actualizado por: Uppsala University
Comparación entre cirugía citotreductora y cirugía citorreductora en pacientes con pseudomixoma peritoneal
El objetivo de este estudio fue comparar la cirugía citorreductora y la cirugía citorreductora en pacientes con pseudomixoma peritoneal con respecto a la eficacia y la seguridad.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con Pseudomixoma Peritonei, programados para tratamiento quirúrgico en el Hospital Universitario de Uppsala.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con hallazgo histopatológico radiológico de Pseudomixoma Peritoneal
Criterio de exclusión:
- Estado funcional de la OMS > 2 e histopatología muestra otro origen que Pseudomixoma Peritonei
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
|---|---|
|
Sobrevivencia promedio
|
desde el tratamiento y adelante
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
morbilidad y mortalidad
Periodo de tiempo: 90 dias
|
se mide la mortalidad durante los primeros 90 días postoperatorios y la morbilidad durante la estancia hospitalaria.
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Haile Mahteme, MD, PhD, Uppsala University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 1993
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de septiembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de septiembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2011
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2007/073-PMP-Andréasson
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