Resultados de CRS e citorredução em pacientes com PMP
31 de agosto de 2011 atualizado por: Uppsala University
Comparação entre a cirurgia citotredutora e a cirurgia de citorredução em pacientes com pseudomixoma peritoneal
O objetivo deste estudo foi comparar a cirurgia de redução de volume e a cirurgia citorredutora em pacientes com Pseudomixoma Peritoneal com relação à eficácia e segurança.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com Pseudomixoma Peritonei, agendados para tratamento cirúrgico no Uppsala University Hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com achado histopatológico radiológico de Pseudomixoma Peritoneal
Critério de exclusão:
- Preformance status OMS > 2 e a histopatologia mostra outra origem além do Pseudomixoma Peritonei
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
|---|---|
|
Sobrevida geral
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do tratamento e para a frente
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Morbidade e mortalidade
Prazo: 90 dias
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a mortalidade é medida durante os primeiros 90 dias de pós-operatório e a morbidade durante a internação.
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90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Haile Mahteme, MD, PhD, Uppsala University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 1993
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
1 de setembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de setembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2011
Última verificação
1 de agosto de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2007/073-PMP-Andréasson
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