Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Chronic Right Ventricular Pacing in Children With Advanced Atrioventricular Block

4. mai 2013 oppdatert av: Roberto Costa, University of Sao Paulo

Recent studies have shown that chronic stimulation of the right ventricle can cause deleterious effects to cardiac function and synchronicity. The occurrence and consequences of this phenomenon in children and young patients with cardiac pacemaker due to advanced atrioventricular block (AVB) are still unknown.

Thus, our aims is to assess the chronic effects of cardiac pacing in children and young patients with advanced AVB and its impact on clinical, functional and echocardiographic parameters.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

This is a prospective cohort study that will include patients younger than 18 years-old at initial pacemaker implantation due to advanced AVB.

The design of the study will involve the following stages:

  1. Screening and enrollment: patients will be selected consecutively during ambulatory care at our Institution or by the database of the Surgical Unity of Cardiac Pacing;
  2. Clinical and laboratory evaluation: patient history, clinical evaluation, serum levels of neurohormonal and inflammatory biomarkers of heart failure, clinical and laboratory investigation of autoimmune rheumatic diseases, quality of life (SF-36, CHQ-PF50) and six-minute walk test;
  3. Evaluation of ventricular function and cardiac synchronicity: Tissue Doppler (TDI) and real-time three-dimensional echocardiography (RT3DE);
  4. Follow-up: patients will be monitored during 24 months.

The main end-points are:

  • Clinical and functional changes (NYHA functional class)
  • Heart failure hospitalization
  • Quality of life
  • Overall and cardiac mortality
  • Cardiac resynchronization therapy and heart transplantation

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasil, 05403000
        • Heart Institute (InCor) of University of São Paulo Medical School (Brazil)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ambulatory Care

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age <18 years at initial pacemaker implantation
  • Advanced AV block with /without congenital heart defects
  • Time under cardiac pacing superior than one year
  • Unicameral or atrioventricular pacing in single right ventricle site
  • Informed consent of the patient or responsible

Exclusion Criteria:

  • Bifocal or biventricular pacing
  • Discontinuing use of the device for recovery of atrioventricular conduction
  • Cardiac transplantation
  • Inability to participate in the study procedures

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Congenital AV Block
Patients diagnosed with Congenital Complete Atrioventricular Heart Block
Postoperative AV Block
Patients diagnosed with postoperative AV block

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mortality
Tidsramme: 24 months after enrollment
24 months after enrollment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Echocardiogram and Clinical Composite
Tidsramme: baseline and 24 months after enrollment
baseline and 24 months after enrollment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Roberto Costa, MD, PhD, University of Sao Paulo
  • Hovedetterforsker: Roberto M Oliveira Jr, MD, University of Sao Paulo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

22. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mai 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Congenital Complete Atrioventricular Heart Block

  • Luigi Sacco University Hospital
    IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; University of Padova; Università degli Studi di Ferrara og andre samarbeidspartnere
    Rekruttering
    Atrieflimmer | Block Complete Heart
    Italia, Belgia, Sveits
Abonnere