Evolusjon av svelging hos pasienter som gjennomgår lateral faryngoplastikk med bevaring Stylopharyngeal muskel
11. april 2012 oppdatert av: Jayson mesti, Hospital do Servidor Publico Estadual
Evolusjon av svelging hos pasienter som gjennomgår lateral faryngoplastikk med konservering av stylopharyngeal muskel.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
henvise pasienter til sidefaryngoplastikk med total bevaring av stylopharyngeal muskel og evaluer den totale restitusjonstiden ved svelging, foreta en daglig vurdering.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sao Paulo, Brasil
- Hospital do Servidor Publico Estadual
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med obstruktiv søvnapné, noe som indikerer lateral svelg
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med obstruktiv søvnapné med kirurgisk indikasjon
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med obstruktiv søvnapné uten kirurgisk indikasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
kirurgi
pasienter med obstruktiv søvnapné
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evolusjon av svelging hos pasienter som gjennomgår lateral faryngoplastikk med konservering av stylopharyngeal muskel
Tidsramme: vurdere fremgang daglig til slutten av svelgedysfagi i løpet av 30 dager
|
henvise pasienter med oas til siden faringolastia med total bevaring stylopharyngeal muskel og evaluer restitusjonstid for svelging i løpet av 30 dager.
|
vurdere fremgang daglig til slutten av svelgedysfagi i løpet av 30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evolusjon av svelging hos pasienter som gjennomgår lateral faryngoplastikk med konservering av stylopharyngeal muskel
Tidsramme: vurdere fremgang daglig til slutten av svelgedysfagi i løpet av 30 dager
|
henvise pasienter med oas til siden faringolastia med total bevaring styleofaringeal muskel og evaluer den totale restitusjonstiden ved svelging, foreta en daglig vurdering.
|
vurdere fremgang daglig til slutten av svelgedysfagi i løpet av 30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jayson Mesti, medical, Hopital Do Servidor Público Estadual
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. april 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2012
Først lagt ut (Anslag)
13. april 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. april 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2012
Sist bekreftet
1. april 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 116/08
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .