Utveckling av sväljning hos patienter som genomgår lateral faryngoplastik med konservering Stylofaryngeal muskel
11 april 2012 uppdaterad av: Jayson mesti, Hospital do Servidor Publico Estadual
Utveckling av sväljning hos patienter som genomgår lateral faryngoplastik med bevarande stylofaryngeal muskel.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
hänvisa patienter till sido-pharyngoplasty med totalt bevarande av stylofarynxmuskeln och utvärdera den totala återhämtningstiden för att svälja, göra en daglig bedömning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sao Paulo, Brasilien
- Hospital do Servidor Publico Estadual
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med obstruktiv sömnapné, vilket indikerar den laterala svalget
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med obstruktiv sömnapné med kirurgisk indikation
Exklusions kriterier:
- patienter med obstruktiv sömnapné utan kirurgisk indikation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
kirurgi
patienter med obstruktiv sömnapné
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utveckling av sväljning hos patienter som genomgår lateral faryngoplastik med bevarande stylofaryngeal muskel
Tidsram: bedöma framsteg dagligen fram till slutet av sväljdysfagi under 30 dagar
|
hänvisa patienter med oas till sidan faringolastia med total bevarande stylofaryngeal muskel och utvärdera återhämtningstiden för sväljning under 30 dagar.
|
bedöma framsteg dagligen fram till slutet av sväljdysfagi under 30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utveckling av sväljning hos patienter som genomgår lateral faryngoplastik med bevarande stylofaryngeal muskel
Tidsram: bedöma framsteg dagligen fram till slutet av sväljdysfagi under 30 dagar
|
hänvisa patienter med oas till sidan faringolastia med total bevarande stilofaringeal muskel och utvärdera den totala återhämtningstiden för att svälja, gör en daglig bedömning.
|
bedöma framsteg dagligen fram till slutet av sväljdysfagi under 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jayson Mesti, medical, Hopital Do Servidor Público Estadual
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 april 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 april 2012
Första postat (Uppskatta)
13 april 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 april 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 april 2012
Senast verifierad
1 april 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 116/08
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .