- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01576926
Evoluzione della deglutizione nei pazienti sottoposti a faringoplastica laterale con preservazione del muscolo stilofaringeo
11 aprile 2012 aggiornato da: Jayson mesti, Hospital do Servidor Publico Estadual
Evoluzione della deglutizione nei pazienti sottoposti a faringoplastica laterale con conservazione del muscolo stilofaringeo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
indirizzare i pazienti alla faringoplastica laterale con conservazione totale del muscolo stilofaringeo e valutare il tempo totale di recupero della deglutizione, effettuando una valutazione giornaliera.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Sao Paulo, Brasile
- Hospital do Servidor Público Estadual
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con apnea ostruttiva del sonno, che indica il faringeo laterale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con apnee ostruttive del sonno con indicazione chirurgica
Criteri di esclusione:
- pazienti con apnee ostruttive del sonno senza indicazione chirurgica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
chirurgia
pazienti con apnee ostruttive del sonno
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Evoluzione della deglutizione nei pazienti sottoposti a faringoplastica laterale con conservazione del muscolo stilofaringeo
Lasso di tempo: valutare quotidianamente i progressi fino alla fine della disfagia della deglutizione per 30 giorni
|
indirizzare i pazienti con oas alla faringolastia laterale con muscolo stilofaringeo a conservazione totale e valutare il tempo di recupero della deglutizione durante 30 giorni.
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valutare quotidianamente i progressi fino alla fine della disfagia della deglutizione per 30 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Evoluzione della deglutizione nei pazienti sottoposti a faringoplastica laterale con conservazione del muscolo stilofaringeo
Lasso di tempo: valutare quotidianamente i progressi fino alla fine della disfagia della deglutizione per 30 giorni
|
indirizzare i pazienti con oas alla faringolastia laterale con muscolo stileofaringeo a conservazione totale e valutare il tempo totale di recupero della deglutizione, effettuando una valutazione giornaliera.
|
valutare quotidianamente i progressi fino alla fine della disfagia della deglutizione per 30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jayson Mesti, medical, Hopital Do Servidor Público Estadual
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 aprile 2012
Primo Inserito (Stima)
13 aprile 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 aprile 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 aprile 2012
Ultimo verificato
1 aprile 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 116/08
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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