- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01576926
Ewolucja połykania u pacjentów poddawanych faryngoplastyce bocznej z zachowaniem mięśnia rylcowo-gardłowego
11 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: Jayson mesti, Hospital do Servidor Publico Estadual
Ewolucja połykania u pacjentów poddawanych faryngoplastyce bocznej z zachowaniem mięśnia rylcowo-gardłowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
skierować chorych na faryngoplastykę boczną z całkowitym zachowaniem mięśnia rylcowo-gardłowego i ocenić całkowity czas powrotu do normalnego połykania, dokonując codziennej oceny.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sao Paulo, Brazylia
- Hospital do Servidor Publico Estadual
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym, wskazującym na boczną część gardła
Opis
Kryteria przyjęcia:
- chorych na obturacyjny bezdech senny ze wskazaniami chirurgicznymi
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym bez wskazań chirurgicznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
chirurgia
pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ewolucja połykania u pacjentów poddawanych faryngoplastyce bocznej z zachowaniem mięśnia rylcowo-gardłowego
Ramy czasowe: codziennie oceniać postępy do końca dysfagii połykania przez 30 dni
|
skierować chorych z oa na boczną faringolastię z całkowitym zachowaniem mięśnia stylisko-gardłowego i ocenić czas powrotu do sprawności połykania w ciągu 30 dni.
|
codziennie oceniać postępy do końca dysfagii połykania przez 30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ewolucja połykania u pacjentów poddawanych faryngoplastyce bocznej z zachowaniem mięśnia rylcowo-gardłowego
Ramy czasowe: codziennie oceniać postępy do końca dysfagii połykania przez 30 dni
|
skierować pacjentów z oa na boczną faringolastię z całkowitym zachowaniem mięśnia stylikowo-gardłowego i ocenić całkowity czas powrotu do normalnego połykania, dokonując codziennej oceny.
|
codziennie oceniać postępy do końca dysfagii połykania przez 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jayson Mesti, medical, Hopital Do Servidor Público Estadual
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 kwietnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 kwietnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 kwietnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 kwietnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 kwietnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 116/08
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .