Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af synke hos patienter, der gennemgår lateral pharyngoplasty med konservering Stylopharyngeal muskel

11. april 2012 opdateret af: Jayson mesti, Hospital do Servidor Publico Estadual
Udvikling af synke hos patienter, der gennemgår lateral pharyngoplasty med bevarelse af stylopharyngeal muskel.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

henvise patienter til side pharyngoplasty med total bevarelse af stylopharyngeal muskel og evaluere den samlede restitutionstid ved at synke, foretage en daglig vurdering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
      • Sao Paulo, Brasilien
        • Hospital do Servidor Público Estadual

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med obstruktiv søvnapnø, hvilket indikerer den laterale pharyngeal

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med obstruktiv søvnapnø med kirurgisk indikation

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med obstruktiv søvnapnø uden kirurgisk indikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
kirurgi
patienter med obstruktiv søvnapnø

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af synke hos patienter, der gennemgår lateral pharyngoplasty med konservering af stylopharyngeal muskel
Tidsramme: vurdere fremskridt dagligt indtil slutningen af ​​synkedysfagi i løbet af 30 dage
henvise patienter med oas til sidefaringolastia med total konservering af stylopharyngeal muskel og evaluer restitutionstid for synke i 30 dage.
vurdere fremskridt dagligt indtil slutningen af ​​synkedysfagi i løbet af 30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af synke hos patienter, der gennemgår lateral pharyngoplasty med konservering af stylopharyngeal muskel
Tidsramme: vurdere fremskridt dagligt indtil slutningen af ​​synkedysfagi i løbet af 30 dage
henvis patienter med oas til sidefaringolastia med total konservering af styleofaringeal muskel og evaluer den samlede restitutionstid ved at synke, foretage en daglig vurdering.
vurdere fremskridt dagligt indtil slutningen af ​​synkedysfagi i løbet af 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital do Servidor Publico Estadual

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jayson Mesti, medical, Hopital Do Servidor Público Estadual

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2012

Først opslået (Skøn)

13. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 116/08

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnapnø

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner