- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01576926
Evolución de la deglución en pacientes sometidos a faringoplastia lateral con preservación del músculo estilofaríngeo
11 de abril de 2012 actualizado por: Jayson mesti, Hospital do Servidor Publico Estadual
Evolución de la deglución en pacientes intervenidos de faringoplastia lateral con preservación del músculo estilofaríngeo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
derivar a los pacientes a la faringoplastia lateral con preservación total del músculo estilofaríngeo y evaluar el tiempo total de recuperación de la deglución, realizando una evaluación diaria.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Sao Paulo, Brasil
- Hospital do Servidor Publico Estadual
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con apnea obstructiva del sueño, indicando la faringe lateral
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con apnea obstructiva del sueño con indicación quirúrgica
Criterio de exclusión:
- pacientes con apnea obstructiva del sueño sin indicación quirúrgica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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cirugía
pacientes con apnea obstructiva del sueño
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evolución de la deglución en pacientes intervenidos de faringoplastia lateral con preservación del músculo estilofaríngeo
Periodo de tiempo: evaluar el progreso diariamente hasta el final de la disfagia deglutoria durante 30 días
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derivar a los pacientes con oas a faringolastia lateral con preservación total del músculo estilofaríngeo y evaluar el tiempo de recuperación de la deglución durante 30 días.
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evaluar el progreso diariamente hasta el final de la disfagia deglutoria durante 30 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evolución de la deglución en pacientes intervenidos de faringoplastia lateral con preservación del músculo estilofaríngeo
Periodo de tiempo: evaluar el progreso diariamente hasta el final de la disfagia deglutoria durante 30 días
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derivar a los pacientes con oas a faringolastia lateral con preservación total del músculo estilofaríngeo y evaluar el tiempo total de recuperación de la deglución, realizando una valoración diaria.
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evaluar el progreso diariamente hasta el final de la disfagia deglutoria durante 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jayson Mesti, medical, Hopital Do Servidor Público Estadual
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de abril de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2012
Última verificación
1 de abril de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 116/08
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .