- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01613885
Forstå og diagnostisere allergisk sykdom hos tvillinger
15. mars 2021 oppdatert av: Kari Christine Nadeau, MD, PhD, Stanford University
Hensikten med denne studien er å få bedre forståelse for hvordan immunsystemet fungerer hos tvillinger med og uten allergisk sykdom.
Friske frivillige er ikke spesifikt målrettet.
Friske ikke-allergiske studiedeltakere kan bli funnet i løpet av evalueringen for tilstedeværelse av allergier.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å studere den genetiske kontrollen og få bedre forståelse for hvordan immunsystemet fungerer hos tvillinger med og uten allergisk sykdom.
Selv om friske frivillige ikke er spesifikt målrettet, kan de bli identifisert når ikke-allergiske studiedeltakere blir funnet i løpet av evalueringen for tilstedeværelse av allergier.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
340
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forente stater, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
Stanford, California, Forente stater, 94305
- Sean N Parker Center for Allergy and Asthma Research at Stanford
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 sekund til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske frivillige er ikke spesifikt målrettet.
Friske ikke-allergiske studiedeltakere kan bli funnet i løpet av evalueringen for tilstedeværelse av allergier.
Kvinner, minoriteter eller barn vil ikke bli ekskludert fra denne studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tvillingdeltakere i alderen 0 til 80 år som er med eller uten allergisykdom.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med spesiell risiko ved venepunktur vil bli ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tvillinger
Tvillinger som er i alderen 0 til 80 år, med eller uten allergisykdom.
|
Denne studien innebærer ingen intervensjon annet enn å få blod, nese/kinn/hals/hudprøver, spytt, oppspytt, urin og avføringsprøver, puste- og hudprøver.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av immunforsvaret til matallergiske tvillinger
Tidsramme: 2 år
|
Forskjeller i genetiske og fenotypiske egenskaper mellom tvillingsøsken
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2012
Først lagt ut (Anslag)
7. juni 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SU-10042011-8546
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .