Zrozumienie i diagnozowanie chorób alergicznych u bliźniąt
15 marca 2021 zaktualizowane przez: Kari Christine Nadeau, MD, PhD, Stanford University
Celem tego badania jest lepsze zrozumienie działania układu odpornościowego u bliźniąt z chorobą alergiczną i bez choroby alergicznej.
Zdrowi ochotnicy nie są specjalnie ukierunkowani.
Zdrowych, niealergicznych uczestników badania można znaleźć w trakcie oceny na obecność alergii.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest zbadanie kontroli genetycznej i lepsze zrozumienie działania układu odpornościowego u bliźniąt z chorobą alergiczną i bez choroby alergicznej.
Chociaż zdrowi ochotnicy nie są specjalnie ukierunkowani, można ich zidentyfikować, gdy w trakcie oceny pod kątem obecności alergii zostaną wykryci niealergiczni uczestnicy badania.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
340
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Sean N Parker Center for Allergy and Asthma Research at Stanford
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 sekunda do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi ochotnicy nie są specjalnie ukierunkowani.
Zdrowych, niealergicznych uczestników badania można znaleźć w trakcie oceny na obecność alergii.
Kobiety, mniejszości lub dzieci nie zostaną wykluczone z tego badania.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy z bliźniakami w wieku od 0 do 80 lat z chorobą alergiczną lub bez niej.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze szczególnym ryzykiem związanym z nakłuciem żyły zostaną wykluczeni.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Bliźnięta
Bliźnięta w wieku od 0 do 80 lat, z alergią lub bez.
|
Badanie to nie obejmuje żadnych innych interwencji poza pobraniem krwi, wymazów z nosa/policzków/gardła/skóry, śliny, plwociny, moczu i kału, testów oddechowych i skórnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie układów odpornościowych bliźniąt z alergią pokarmową
Ramy czasowe: 2 lata
|
Różnice w cechach genetycznych i fenotypowych między rodzeństwem bliźniaczym
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SU-10042011-8546
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .