- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01613885
Comprensión y diagnóstico de enfermedades alérgicas en gemelos
15 de marzo de 2021 actualizado por: Kari Christine Nadeau, MD, PhD, Stanford University
El propósito de este estudio es obtener una mejor comprensión de cómo funciona el sistema inmunitario en gemelos con y sin enfermedad alérgica.
Los voluntarios sanos no son un objetivo específico.
Se pueden encontrar participantes del estudio sanos y no alérgicos a través del curso de evaluación de la presencia de alergias.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El propósito de este estudio es estudiar el control genético y comprender mejor cómo funciona el sistema inmunitario en gemelos con y sin enfermedad alérgica.
Aunque los voluntarios sanos no son un objetivo específico, pueden identificarse cuando se encuentran participantes del estudio no alérgicos a través del curso de evaluación de la presencia de alergias.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
340
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Sean N Parker Center for Allergy and Asthma Research at Stanford
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los voluntarios sanos no son un objetivo específico.
Se pueden encontrar participantes del estudio sanos y no alérgicos a través del curso de evaluación de la presencia de alergias.
Las mujeres, las minorías o los niños no serán excluidos de este estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes gemelos de 0 a 80 años de edad con o sin enfermedad alérgica.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los pacientes con riesgos especiales relacionados con la venopunción.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Mellizos
Gemelos de 0 a 80 años, con o sin enfermedad alérgica.
|
Este estudio no implica ninguna otra intervención que no sea la obtención de muestras de sangre, frotis nasales/mejillas/garganta/piel, saliva, esputo, orina y heces, así como pruebas cutáneas y respiratorias.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comparando los sistemas inmunológicos de los gemelos alérgicos a los alimentos
Periodo de tiempo: 2 años
|
Diferencias en las características genéticas y fenotípicas entre hermanos gemelos
|
2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SU-10042011-8546
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .