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Comprensión y diagnóstico de enfermedades alérgicas en gemelos

15 de marzo de 2021 actualizado por: Kari Christine Nadeau, MD, PhD, Stanford University
El propósito de este estudio es obtener una mejor comprensión de cómo funciona el sistema inmunitario en gemelos con y sin enfermedad alérgica. Los voluntarios sanos no son un objetivo específico. Se pueden encontrar participantes del estudio sanos y no alérgicos a través del curso de evaluación de la presencia de alergias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es estudiar el control genético y comprender mejor cómo funciona el sistema inmunitario en gemelos con y sin enfermedad alérgica. Aunque los voluntarios sanos no son un objetivo específico, pueden identificarse cuando se encuentran participantes del estudio no alérgicos a través del curso de evaluación de la presencia de alergias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

340

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Sean N Parker Center for Allergy and Asthma Research at Stanford

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los voluntarios sanos no son un objetivo específico. Se pueden encontrar participantes del estudio sanos y no alérgicos a través del curso de evaluación de la presencia de alergias. Las mujeres, las minorías o los niños no serán excluidos de este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes gemelos de 0 a 80 años de edad con o sin enfermedad alérgica.

Criterio de exclusión:

  • Se excluirán los pacientes con riesgos especiales relacionados con la venopunción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mellizos
Gemelos de 0 a 80 años, con o sin enfermedad alérgica.
Este estudio no implica ninguna otra intervención que no sea la obtención de muestras de sangre, frotis nasales/mejillas/garganta/piel, saliva, esputo, orina y heces, así como pruebas cutáneas y respiratorias.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparando los sistemas inmunológicos de los gemelos alérgicos a los alimentos
Periodo de tiempo: 2 años
Diferencias en las características genéticas y fenotípicas entre hermanos gemelos
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SU-10042011-8546

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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