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Allergische Erkrankungen bei Zwillingen verstehen und diagnostizieren

15. März 2021 aktualisiert von: Kari Christine Nadeau, MD, PhD, Stanford University
Ziel dieser Studie ist es, ein besseres Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems bei Zwillingen mit und ohne allergische Erkrankung zu gewinnen. Gesunde Freiwillige werden nicht gezielt angesprochen. Durch die Beurteilung des Vorliegens von Allergien können gesunde, nicht allergische Studienteilnehmer gefunden werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die genetische Kontrolle zu untersuchen und ein besseres Verständnis darüber zu gewinnen, wie das Immunsystem bei Zwillingen mit und ohne allergische Erkrankung funktioniert. Obwohl gesunde Freiwillige nicht speziell angesprochen werden, können sie identifiziert werden, wenn im Rahmen der Untersuchung auf das Vorliegen von Allergien Studienteilnehmer ohne Allergien gefunden werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

340

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Sean N Parker Center for Allergy and Asthma Research at Stanford

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige werden nicht gezielt angesprochen. Durch die Beurteilung des Vorliegens von Allergien können gesunde, nicht allergische Studienteilnehmer gefunden werden. Frauen, Minderheiten oder Kinder werden von dieser Studie nicht ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwillingsteilnehmer im Alter von 0 bis 80 Jahren mit oder ohne Allergieerkrankung.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit besonderen Risiken im Zusammenhang mit einer Venenpunktion werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Zwillinge
Zwillinge im Alter von 0 bis 80 Jahren, mit oder ohne Allergieerkrankung.
Sonstiges: Keine Intervention
Diese Studie umfasst keine anderen Eingriffe als die Entnahme von Blut-, Nasen-/Wangen-/Hals-/Hautabstrichen, Speichel-, Sputum-, Urin- und Stuhlproben sowie Atem- und Hauttests.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich des Immunsystems von Zwillingen mit Nahrungsmittelallergie
Zeitfenster: 2 Jahre
Unterschiede in den genetischen und phänotypischen Merkmalen zwischen Zwillingsgeschwistern
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SU-10042011-8546

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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