- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01613885
Comprensione e diagnosi di malattie allergiche nei gemelli
15 marzo 2021 aggiornato da: Kari Christine Nadeau, MD, PhD, Stanford University
Lo scopo di questo studio è quello di ottenere una migliore comprensione di come funziona il sistema immunitario nei gemelli con e senza malattia allergica.
I volontari sani non sono specificamente presi di mira.
I partecipanti sani non allergici allo studio possono essere trovati attraverso il corso della valutazione per la presenza di allergie.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è studiare il controllo genetico e ottenere una migliore comprensione di come funziona il sistema immunitario nei gemelli con e senza malattia allergica.
Sebbene i volontari sani non siano specificamente presi di mira, potrebbero essere identificati quando i partecipanti allo studio non allergici vengono trovati durante il corso della valutazione per la presenza di allergie.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
340
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Sean N Parker Center for Allergy and Asthma Research at Stanford
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 secondo a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I volontari sani non sono specificamente presi di mira.
I partecipanti sani non allergici allo studio possono essere trovati attraverso il corso della valutazione per la presenza di allergie.
Donne, minoranze o bambini non saranno esclusi da questo studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti gemelli di età compresa tra 0 e 80 anni con o senza malattia allergica.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi i pazienti con rischi particolari legati alla venipuntura.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Gemelli
Gemelli di età compresa tra 0 e 80 anni, con o senza malattia allergica.
|
Questo studio non prevede alcun intervento diverso dall'ottenimento di tamponi di sangue, nasale / guancia / gola / pelle, saliva, espettorato, urine e campioni di feci, respirazione e test cutanei.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Confronto dei sistemi immunitari di gemelli allergici al cibo
Lasso di tempo: 2 anni
|
Differenze nelle caratteristiche genetiche e fenotipiche tra fratelli gemelli
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
7 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SU-10042011-8546
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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