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了解和诊断双胞胎过敏性疾病

2021年3月15日 更新者:Kari Christine Nadeau, MD, PhD、Stanford University
这项研究的目的是更好地了解免疫系统如何在患有和不患有过敏性疾病的双胞胎中发挥作用。 健康志愿者不是专门针对的。 健康的非过敏研究参与者可以通过评估是否存在过敏的过程找到。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是研究遗传控制并更好地了解免疫系统如何在患有和不患有过敏性疾病的双胞胎中发挥作用。 虽然健康志愿者不是专门针对的,但在评估是否存在过敏的过程中发现非过敏研究参与者时,他们可能会被识别出来。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

340

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University School of Medicine
      • Stanford、California、美国、94305
        • Sean N Parker Center for Allergy and Asthma Research at Stanford

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

健康志愿者不是专门针对的。 健康的非过敏研究参与者可以通过评估是否存在过敏的过程找到。 妇女、少数民族或儿童不会被排除在这项研究之外。

描述

纳入标准:

  • 患有或不患有过敏性疾病的 0 至 80 岁双胞胎参与者。

排除标准:

  • 有伴随静脉穿刺的特殊风险的患者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
双胞胎
年龄在 0 到 80 岁之间的双胞胎,有或没有过敏性疾病。
除了获取血液、鼻/脸颊/喉咙/皮肤拭子、唾液、痰液、尿液和粪便样本、呼吸和皮肤测试外,本研究不涉及任何干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
比较食物过敏双胞胎的免疫系统
大体时间:2年
双胞胎兄弟姐妹之间遗传和表型特征的差异
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年8月1日

初级完成 (实际的)

2019年10月1日

研究完成 (实际的)

2019年10月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月5日

首次发布 (估计)

2012年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月15日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SU-10042011-8546

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

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