Evaluering av ultralyd av hjertet hos pasienter med lavt blodtrykk
24. september 2015 oppdatert av: Justin Weiner, Northwell Health
Evaluering av Critical Care Ekkokardiografi hos pasienter med hjerte-lungesvikt på presentasjonstidspunktet
Hypotese: Målrettet ekkokardiografi av utdannede kritiske leger tilsvarer ekkokardiografiteknikere/kardiologer med det formål å bestemme etiologi (årsak) til hjerte- og lungesvikt.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Forente stater, 11042
- Long Island Jewish Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som møter til medisinsk intensivavdeling med hjerte- og lungesvikt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som møter til medisinsk intensivavdeling med hjerte- og lungesvikt
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med hjerte- og lungesvikt
pasienter med hjerte- og lungesvikt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av venstre ventrikkelfunksjon
Tidsramme: innen fire timer etter innleggelse på intensivavdelingen
|
Vil vurderingen av venstre ventrikkelfunksjon av kritiske leger og ekkoteknikere være samsvarende?
|
innen fire timer etter innleggelse på intensivavdelingen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse av perikardiell effusjon og alvorlighetsgrad
Tidsramme: innen 4 timer etter innleggelse på intensivavdelingen
|
Vil tilstedeværelsen av perikardial effusjon og alvorlighetsgrad fra kritiske leger og ekkoteknikere være samsvarende?
|
innen 4 timer etter innleggelse på intensivavdelingen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Høyre ventrikkel dysfunksjon
Tidsramme: innen 4 timer etter innleggelse på intensivavdelingen
|
Vil tilstedeværelsen av RV-dysfunksjon med leger i kritisk pleie versus ekkoteknikere/kardiologer være samsvarende i vår befolkning?
|
innen 4 timer etter innleggelse på intensivavdelingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Justin Weiner, DO, NS-LIJ Health System
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. november 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. november 2012
Først lagt ut (Anslag)
7. november 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. september 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. september 2015
Sist bekreftet
1. september 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 11-408A
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .