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Evaluación de la ecografía del corazón en pacientes con presión arterial baja

24 de septiembre de 2015 actualizado por: Justin Weiner, Northwell Health

Evaluación de la ecocardiografía en cuidados intensivos en pacientes con insuficiencia cardiopulmonar en el momento de la presentación

Hipótesis: La ecocardiografía dirigida por objetivos realizada por médicos capacitados en cuidados intensivos es equivalente a la de los técnicos/cardiólogos en ecocardiografía con el fin de determinar la etiología (razón) de la insuficiencia cardiopulmonar.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11042
        • Long Island Jewish Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que acuden a la unidad de cuidados intensivos médicos con insuficiencia cardiopulmonar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que acuden a la unidad de cuidados intensivos médicos con insuficiencia cardiopulmonar

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes en Insuficiencia Cardiopulmonar
pacientes en insuficiencia cardiopulmonar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la función ventricular izquierda
Periodo de tiempo: dentro de las cuatro horas de la admisión en la UCI
¿Será concordante la evaluación de la función del ventrículo izquierdo por parte de los médicos de cuidados intensivos y los ecotécnicos?
dentro de las cuatro horas de la admisión en la UCI

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia de derrame pericárdico y gravedad
Periodo de tiempo: dentro de las 4 horas de la admisión en la UCI
¿Será concordante la presencia de derrame pericárdico y la gravedad de los médicos de cuidados intensivos y los ecotécnicos?
dentro de las 4 horas de la admisión en la UCI

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disfunción del ventrículo derecho
Periodo de tiempo: dentro de las 4 horas de la admisión en la UCI
¿Será concordante en nuestra población la presencia de disfunción del VD con médicos de cuidados intensivos versus técnicos de ecocardiografía/cardiólogos?
dentro de las 4 horas de la admisión en la UCI

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Justin Weiner, DO, NS-LIJ Health System

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 11-408A

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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