- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01723176
Evaluación de la ecografía del corazón en pacientes con presión arterial baja
24 de septiembre de 2015 actualizado por: Justin Weiner, Northwell Health
Evaluación de la ecocardiografía en cuidados intensivos en pacientes con insuficiencia cardiopulmonar en el momento de la presentación
Hipótesis: La ecocardiografía dirigida por objetivos realizada por médicos capacitados en cuidados intensivos es equivalente a la de los técnicos/cardiólogos en ecocardiografía con el fin de determinar la etiología (razón) de la insuficiencia cardiopulmonar.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11042
- Long Island Jewish Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que acuden a la unidad de cuidados intensivos médicos con insuficiencia cardiopulmonar
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que acuden a la unidad de cuidados intensivos médicos con insuficiencia cardiopulmonar
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes en Insuficiencia Cardiopulmonar
pacientes en insuficiencia cardiopulmonar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la función ventricular izquierda
Periodo de tiempo: dentro de las cuatro horas de la admisión en la UCI
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¿Será concordante la evaluación de la función del ventrículo izquierdo por parte de los médicos de cuidados intensivos y los ecotécnicos?
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dentro de las cuatro horas de la admisión en la UCI
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Presencia de derrame pericárdico y gravedad
Periodo de tiempo: dentro de las 4 horas de la admisión en la UCI
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¿Será concordante la presencia de derrame pericárdico y la gravedad de los médicos de cuidados intensivos y los ecotécnicos?
|
dentro de las 4 horas de la admisión en la UCI
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Disfunción del ventrículo derecho
Periodo de tiempo: dentro de las 4 horas de la admisión en la UCI
|
¿Será concordante en nuestra población la presencia de disfunción del VD con médicos de cuidados intensivos versus técnicos de ecocardiografía/cardiólogos?
|
dentro de las 4 horas de la admisión en la UCI
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Justin Weiner, DO, NS-LIJ Health System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de septiembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2015
Última verificación
1 de septiembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 11-408A
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .