- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01723176
Evaluering af ultralyd af hjertet hos patienter med lavt blodtryk
24. september 2015 opdateret af: Justin Weiner, Northwell Health
Evaluering af Critical Care Ekkokardiografi hos patienter med hjerte-lungesvigt på præsentationstidspunktet
Hypotese: Målstyret ekkokardiografi udført af uddannede kritiske læger svarer til ekkokardiografiteknikere/kardiologers målrettet ekkokardiografi med det formål at bestemme ætiologien (årsagen) til kardiopulmonært svigt.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Forenede Stater, 11042
- Long Island Jewish Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der henvender sig til den medicinske intensivafdeling med hjerte-lungesvigt
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der henvender sig til den medicinske intensivafdeling med hjerte-lungesvigt
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patienter med hjerte- og lungesvigt
patienter med hjerte-lungesvigt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vurdering af venstre ventrikelfunktion
Tidsramme: inden for fire timer efter indlæggelse på intensivafdeling
|
Vil vurderingen af venstre ventrikulær funktion af kritisk plejelæger og ekkoteknikere være konkorrekt?
|
inden for fire timer efter indlæggelse på intensivafdeling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tilstedeværelse af perikardieeffusion og sværhedsgrad
Tidsramme: inden for 4 timer efter indlæggelse på intensivafdeling
|
Vil tilstedeværelsen af perikardiel effusion og sværhedsgraden fra kritiske læger og ekkoteknikere være i overensstemmelse?
|
inden for 4 timer efter indlæggelse på intensivafdeling
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Højre ventrikel dysfunktion
Tidsramme: inden for 4 timer efter indlæggelse på intensivafdeling
|
Vil tilstedeværelsen af RV-dysfunktion hos kritiske læger versus ekkoteknikere/kardiologer være ens i vores befolkning?
|
inden for 4 timer efter indlæggelse på intensivafdeling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Justin Weiner, DO, NS-LIJ Health System
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. november 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. november 2012
Først opslået (Skøn)
7. november 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. september 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. september 2015
Sidst verificeret
1. september 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 11-408A
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-lungesvigt
-
WANG Yan-binUkendtIskæmisk postkonditionering | Iskæmi-reperfusion (I/R) | Cardiopulmonary bypass | den mitokondrielle vejKina
-
University of CologneRekrutteringHantavirus infektioner | Hæmoragisk feber med nyresyndrom | Nephropathia Epidemica | Hantavirus Cardiopulmonary SyndromeTyskland