Utvärdering av ultraljud av hjärtat hos patienter med lågt blodtryck
24 september 2015 uppdaterad av: Justin Weiner, Northwell Health
Utvärdering av Critical Care Echokardiografi hos patienter med hjärt- och lungsvikt vid tidpunkten för presentationen
Hypotes: Målstyrd ekokardiografi av utbildad intensivvårdsläkare är likvärdig med ekokardiografitekniker/kardiolog i syfte att fastställa etiologi (orsak) till hjärt- och lungsvikt.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Förenta staterna, 11042
- Long Island Jewish Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som uppsöker medicinsk intensivvård med hjärt- och lungsvikt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som uppsöker medicinsk intensivvård med hjärt- och lungsvikt
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med hjärt- och lungsvikt
patienter med hjärt- och lungsvikt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av vänster ventrikulär funktion
Tidsram: inom fyra timmar efter intensivvårdsinläggning
|
Kommer bedömningen av vänsterkammarfunktionen av intensivvårdsläkare och ekotekniker att vara överensstämmande?
|
inom fyra timmar efter intensivvårdsinläggning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av perikardiell effusion och svårighetsgrad
Tidsram: inom 4 timmar från intensivvårdsinläggning
|
Kommer förekomsten av perikardutgjutning och svårighetsgrad från intensivvårdsläkare och ekotekniker att stämma överens?
|
inom 4 timmar från intensivvårdsinläggning
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Höger ventrikel dysfunktion
Tidsram: inom 4 timmar från intensivvårdsinläggning
|
Kommer förekomsten av RV-dysfunktion med intensivvårdsläkare kontra ekotekniker/kardiologer vara överensstämmande i vår befolkning?
|
inom 4 timmar från intensivvårdsinläggning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Justin Weiner, DO, NS-LIJ Health System
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 november 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 november 2012
Första postat (Uppskatta)
7 november 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 september 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2015
Senast verifierad
1 september 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 11-408A
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .