Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da Ultrassonografia do Coração em Pacientes com Hipertensão Arterial

24 de setembro de 2015 atualizado por: Justin Weiner, Northwell Health

Avaliação da Ecocardiografia de Terapia Intensiva em Pacientes com Insuficiência Cardiopulmonar no Momento da Apresentação

Hipótese: A ecocardiografia dirigida por objetivos por médicos intensivistas treinados é equivalente à de técnicos de ecocardiografia/cardiologistas para o propósito de determinar a etiologia (razão) da insuficiência cardiopulmonar.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11042
        • Long Island Jewish Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que se apresentam à unidade de terapia intensiva médica com insuficiência cardiopulmonar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que se apresentam à unidade de terapia intensiva médica com insuficiência cardiopulmonar

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes em Insuficiência Cardiopulmonar
pacientes em insuficiência cardiopulmonar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da função ventricular esquerda
Prazo: dentro de quatro horas após a admissão na UTI
A avaliação da função ventricular esquerda por médicos intensivistas e técnicos de ecologia será concordante?
dentro de quatro horas após a admissão na UTI

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presença de derrame pericárdico e gravidade
Prazo: dentro de 4 horas após a admissão na UTI
A presença de derrame pericárdico e a gravidade de médicos intensivistas e técnicos de ecologia serão concordantes?
dentro de 4 horas após a admissão na UTI

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disfunção do ventrículo direito
Prazo: dentro de 4 horas após a admissão na UTI
A presença de disfunção do VD com médicos intensivistas versus ecotécnicos/cardiologistas será concordante em nossa população?
dentro de 4 horas após a admissão na UTI

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Justin Weiner, DO, NS-LIJ Health System

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 11-408A

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever