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Beurteilung des Ultraschalls des Herzens bei Patienten mit niedrigem Blutdruck

24. September 2015 aktualisiert von: Justin Weiner, Northwell Health

Bewertung der Intensiv-Echokardiographie bei Patienten mit Herz-Lungen-Versagen zum Zeitpunkt der Präsentation

Hypothese: Zielgerichtete Echokardiographie durch ausgebildete Intensivmediziner entspricht der von Echokardiographietechnikern/Kardiologen zur Bestimmung der Ätiologie (Grund) des Herz-Lungen-Versagens.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New Hyde Park, New York, Vereinigte Staaten, 11042
        • Long Island Jewish Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit Herz-Lungen-Versagen auf die medizinische Intensivstation kommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mit Herz-Lungen-Versagen auf die medizinische Intensivstation kommen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Herz-Lungen-Versagen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der linksventrikulären Funktion
Zeitfenster: innerhalb von vier Stunden nach Aufnahme auf die Intensivstation
Wird die Beurteilung der linksventrikulären Funktion durch Intensivmediziner und Echotechniker übereinstimmen?
innerhalb von vier Stunden nach Aufnahme auf die Intensivstation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhandensein eines Perikardergusses und Schweregrad
Zeitfenster: innerhalb von 4 Stunden nach Aufnahme auf die Intensivstation
Werden das Vorliegen eines Perikardergusses und der Schweregrad von Intensivmedizinern und Echotechnikern übereinstimmen?
innerhalb von 4 Stunden nach Aufnahme auf die Intensivstation

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsstörung des rechten Ventrikels
Zeitfenster: innerhalb von 4 Stunden nach Aufnahme auf die Intensivstation
Wird das Vorliegen einer RV-Dysfunktion bei Intensivmedizinern im Vergleich zu Echotechnikern/Kardiologen in unserer Bevölkerung übereinstimmend sein?
innerhalb von 4 Stunden nach Aufnahme auf die Intensivstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Justin Weiner, DO, NS-LIJ Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-408A

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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