Оценка УЗИ сердца у пациентов с низким артериальным давлением
24 сентября 2015 г. обновлено: Justin Weiner, Northwell Health
Оценка эхокардиографии в интенсивной терапии у пациентов с сердечно-легочной недостаточностью на момент поступления
Гипотеза: Целенаправленная эхокардиография, проводимая обученными врачами интенсивной терапии, эквивалентна эхокардиографии техников/кардиологов с целью определения этиологии (причины) сердечно-легочной недостаточности.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Соединенные Штаты, 11042
- Long Island Jewish Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступающие в отделение интенсивной терапии с сердечно-легочной недостаточностью
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступающие в отделение интенсивной терапии с сердечно-легочной недостаточностью
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с сердечно-легочной недостаточностью
больные с сердечно-легочной недостаточностью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка функции левого желудочка
Временное ограничение: в течение четырех часов после поступления в отделение интенсивной терапии
|
Будет ли согласованной оценка функции левого желудочка врачами-реаниматологами и эхо-техниками?
|
в течение четырех часов после поступления в отделение интенсивной терапии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наличие перикардиального выпота и его тяжесть
Временное ограничение: в течение 4 часов после поступления в отделение интенсивной терапии
|
Будет ли согласовываться наличие перикардиального выпота и его тяжесть от врачей интенсивной терапии и эхо-техников?
|
в течение 4 часов после поступления в отделение интенсивной терапии
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дисфункция правого желудочка
Временное ограничение: в течение 4 часов после поступления в отделение интенсивной терапии
|
Будет ли наличие дисфункции правого желудочка у врачей интенсивной терапии по сравнению с эхографами/кардиологами в нашей популяции?
|
в течение 4 часов после поступления в отделение интенсивной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Justin Weiner, DO, NS-LIJ Health System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 11-408A
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .