Ocena USG serca u pacjentów z niskim ciśnieniem tętniczym
24 września 2015 zaktualizowane przez: Justin Weiner, Northwell Health
Ocena echokardiografii intensywnej opieki u pacjentów z niewydolnością krążeniowo-oddechową w momencie zgłoszenia
Hipoteza: Ukierunkowana na cel echokardiografia wykonywana przez przeszkolonych lekarzy intensywnej terapii jest równoważna echokardiografii wykonywanej przez techników/kardiologów w celu określenia etiologii (przyczyny) niewydolności krążeniowo-oddechowej.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Stany Zjednoczone, 11042
- Long Island Jewish Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zgłaszający się na oddział intensywnej opieki medycznej z niewydolnością krążeniowo-oddechową
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zgłaszający się na oddział intensywnej opieki medycznej z niewydolnością krążeniowo-oddechową
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z niewydolnością krążeniowo-oddechową
pacjentów z niewydolnością krążeniowo-oddechową
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena funkcji lewej komory
Ramy czasowe: w ciągu czterech godzin od przyjęcia na OIOM
|
Czy ocena funkcji lewej komory przez lekarzy intensywnej terapii i echotechników będzie zgodna?
|
w ciągu czterech godzin od przyjęcia na OIOM
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obecność wysięku osierdziowego i nasilenia
Ramy czasowe: w ciągu 4 godzin od przyjęcia na OIOM
|
Czy obecność wysięku osierdziowego i nasilenie od lekarzy intensywnej terapii i echotechników będą zgodne?
|
w ciągu 4 godzin od przyjęcia na OIOM
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dysfunkcja prawej komory
Ramy czasowe: w ciągu 4 godzin od przyjęcia na OIOM
|
Czy obecność dysfunkcji RV u lekarzy intensywnej terapii w porównaniu z technikami echokardiografii/kardiologami będzie zgodna w naszej populacji?
|
w ciągu 4 godzin od przyjęcia na OIOM
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Justin Weiner, DO, NS-LIJ Health System
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 listopada 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 listopada 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 listopada 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 września 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2015
Ostatnia weryfikacja
1 września 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-408A
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .