- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01740661
Kryoterapi og leddbiomekanikk under løping
15. april 2014 oppdatert av: Claudiane Fukuchi, University of Calgary
Effekter av kryoterapi på biomekanikk i nedre ekstremitetsledd under løping hos friske voksne
Hensikten med denne studien er å bestemme de umiddelbare effektene av kryoterapi på biomekanikken i nedre ekstremiteter under løping.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kryoterapi eller kuldeterapi har blitt mye brukt som behandlingsmodalitet ved både akutte og kroniske skader.
Det antas at bruk av kryoterapi kan bidra til å redusere smerte, muskelsårhet, hevelse i bløtvev og forårsake vasokonstriksjon av blodårer som reduserer varmetapet.
Nerveledningshastigheten og muskel-spindelavfyringshastigheten avtar også med kryoterapi, noe som resulterer i endringer i propriosepsjonsskarphet.
Kryoterapi har også blitt brukt før trening (forkjøling) for å forbedre utholdenhetsaktiviteter.
Gitt de mulige skadelige effektene av kryoterapi på propriosepsjonsskarphet, kan imidlertid bruk av denne behandlingsmodaliteten før trening utgjøre en økt risiko for muskel- og skjelettskade.
Effekten av kryoterapi på biomekanikk i nedre ekstremiteter under atletiske bevegelser er dårlig forstått til tross for den utstrakte bruken blant fysioterapeuter, atletiske terapeuter og klinikere.
Derfor er formålet med denne undersøkelsen å bestemme effekten av nedsenking i kaldt vann på biomekanikk i nedre ekstremiteter under løping.
Etterforskerne antar at kryoterapi som behandlingsform kan øke belastningen i underekstremitetsleddet under gangbiomekanikk.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
- Human Performance Laboratory, University of Calgary
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn eller kvinner (18 - 40 år)
- ingen skader i underekstremiteten de siste 6 månedene før deltakelse
- rekreasjonsaktiv
- ved god helse ved inntreden i studiet
- villig til å stille opp som frivillig for dette prosjektet.
Ekskluderingskriterier:
- underekstremitetsskade i løpet av de siste 6 månedene
- sirkulasjons-, vestibulære eller andre motsetninger til kryoterapi inkludert Raynauds sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kryoterapi
Forsøkspersonene vil bli utsatt for et kaldt (~ 12°C) vannbad på navlenivå i 20 minutter.
|
Forsøkspersonene vil bli utsatt for et kaldt (~ 12°C) vannbad på navlenivå i 20 minutter.
|
|
Placebo komparator: Kontroll
Forsøkspersonene vil bli eksponert for et ikke-kaldt (~ 26°C) vannbad på navlenivå i 20 minutter.
|
Forsøkspersonene vil bli eksponert for et ikke-kaldt (~ 26°C) vannbad på navlenivå i 20 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kneet frontalplanøyeblikk
Tidsramme: 20 minutter
|
Kneets frontalplanbelastning vil bli beregnet ved bruk av invers dynamikk basert på bakkereaksjonskraftdata fra en kraftplate og med kinematiske data registrert av høyhastighetskameraer.
Kinematikk og kinetikkdata vil bli tatt under løping med 4m/s fra hver deltaker før og etter intervensjonen.
|
20 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. november 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2012
Først lagt ut (Anslag)
4. desember 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. april 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2014
Sist bekreftet
1. januar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IS-HPL-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .