Cryotherapie en gewrichtsbiomechanica tijdens hardlopen
15 april 2014 bijgewerkt door: Claudiane Fukuchi, University of Calgary
Effecten van cryotherapie op de biomechanica van de onderste ledematen tijdens hardlopen bij gezonde volwassenen
Het doel van deze studie is het bepalen van de onmiddellijke effecten van cryotherapie op de biomechanica van de onderste ledematen tijdens het hardlopen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cryotherapie of koudetherapie wordt veel gebruikt als behandelingsmodaliteit bij zowel acuut als chronisch letsel.
Er wordt aangenomen dat de toepassing van cryotherapie kan helpen pijn, spierpijn, zwelling van zacht weefsel te verminderen en vasoconstrictie van bloedvaten te veroorzaken, waardoor warmteverlies wordt verminderd.
De zenuwgeleidingssnelheid en de snelheid van het afvuren van de spierspindel nemen ook af met cryotherapie, wat resulteert in veranderingen in de proprioceptiescherpte.
Cryotherapie is ook gebruikt voorafgaand aan het sporten (pre-cooling) om uithoudingsactiviteiten te verbeteren.
Gezien de mogelijke nadelige effecten van cryotherapie op de proprioceptiescherpte, zou het gebruik van deze behandelingsmodaliteit voorafgaand aan inspanning echter een verhoogd risico op musculoskeletaal letsel kunnen opleveren.
De effecten van cryotherapie op de biomechanica van de onderste ledematen tijdens atletische bewegingen is slecht begrepen, ondanks het wijdverbreide gebruik onder fysiotherapeuten, atletische therapeuten en clinici.
Daarom is het doel van dit onderzoek om de effecten van onderdompeling in koud water op de biomechanica van de onderste ledematen tijdens hardlopen te bepalen.
De onderzoekers veronderstellen dat cryotherapie als behandelingsvorm de belasting van het onderste extremiteitsgewricht kan verhogen tijdens de loopbiomechanica.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
- Human Performance Laboratory, University of Calgary
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannen of vrouwen (18 - 40 jaar)
- geen letsel aan de onderste extremiteit in de afgelopen 6 maanden voorafgaand aan deelname
- recreatief actief
- in goede gezondheid bij binnenkomst in de studie
- bereid om vrijwilligerswerk te doen voor het huidige project.
Uitsluitingscriteria:
- letsel aan de onderste extremiteit in de afgelopen 6 maanden
- circulatoire, vestibulaire of enige tegenstrijdigheid met cryotherapie, waaronder de ziekte van Raynaud
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cryotherapie
De proefpersonen worden gedurende 20 minuten ter hoogte van de navelstreng blootgesteld aan een dompelbad met koud (~ 12°C).
|
De proefpersonen worden gedurende 20 minuten ter hoogte van de navelstreng blootgesteld aan een dompelbad met koud (~ 12°C).
|
|
Placebo-vergelijker: Controle
De proefpersonen worden gedurende 20 minuten blootgesteld aan een niet-koud (~ 26°C) waterdompelbad ter hoogte van de navelstreng.
|
De proefpersonen worden gedurende 20 minuten blootgesteld aan een niet-koud (~ 26°C) waterdompelbad ter hoogte van de navelstreng.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Momenten in het frontale vlak van de knie
Tijdsspanne: 20 minuten
|
De belasting van het frontale vlak van de knie wordt berekend met behulp van inverse dynamiek op basis van de grondreactiekrachtgegevens van een krachtplaat en met kinematische gegevens vastgelegd door hogesnelheidscamera's.
Kinematica en kinetische gegevens worden genomen tijdens het hardlopen met 4 m/s van elke deelnemer voor en na de interventie.
|
20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 november 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
4 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 april 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 april 2014
Laatst geverifieerd
1 januari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IS-HPL-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .