Kryoterapi och ledbiomekanik under löpning
15 april 2014 uppdaterad av: Claudiane Fukuchi, University of Calgary
Effekter av kryoterapi på biomekanik i nedre extremitetsled under löpning hos friska vuxna
Syftet med denna studie är att fastställa de omedelbara effekterna av kryoterapi på de nedre extremiteternas biomekanik under löpning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kryoterapi eller förkylningsterapi har i stor utsträckning använts som behandlingsmodalitet vid både akuta och kroniska skador.
Man tror att användningen av kryoterapi kan hjälpa till att minska smärta, muskelömhet, mjukvävnadssvullnad och orsaka kärlsammandragning av blodkärl vilket minskar värmeförlusten.
Nervledningshastigheten och muskel-spindelns avfyrningshastighet minskar också med kryoterapi, vilket resulterar i förändringar i proprioceptionsskärpan.
Kryoterapi har också använts före träning (förkylning) för att förbättra uthållighetsaktiviteter.
Med tanke på de möjliga skadliga effekterna av kryoterapi på proprioceptionsskärpan, kan användningen av denna behandlingsmodalitet före träning innebära en ökad risk för muskel- och skelettskador.
Effekterna av kryoterapi på biomekanik i nedre extremiteter under atletiska rörelser är dåligt förstådda trots den omfattande användningen bland sjukgymnaster, atletiska terapeuter och läkare.
Därför är syftet med denna undersökning att fastställa effekterna av nedsänkning i kallt vatten på biomekanik i nedre extremiteter under löpning.
Utredarna antar att kryoterapi som behandlingsform kan öka belastningen i nedre extremitetsleden under gångbiomekanik.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
26
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
- Human Performance Laboratory, University of Calgary
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- män eller kvinnor (18-40 år)
- inga skador i nedre extremiteten under de senaste 6 månaderna före deltagande
- fritidsaktiv
- vid god hälsa vid inträde i studien
- villig att ställa upp som volontär för detta projekt.
Exklusions kriterier:
- nedre extremitetsskada under de senaste 6 månaderna
- cirkulations-, vestibulär eller någon motsägelse till kryoterapi inklusive Raynauds sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kryoterapi
Försökspersonerna kommer att exponeras för ett kallt (~ 12°C) vattenbad vid navelnivån i 20 minuter.
|
Försökspersonerna kommer att exponeras för ett kallt (~ 12°C) vattenbad vid navelnivån i 20 minuter.
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollera
Försökspersonerna kommer att exponeras för ett icke-kallt (~ 26°C) vattenbad vid navelnivån i 20 minuter.
|
Försökspersonerna kommer att exponeras för ett icke-kallt (~ 26°C) vattenbad vid navelnivån i 20 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knä frontalplansögonblick
Tidsram: 20 minuter
|
Knä frontalplansbelastning kommer att beräknas med omvänd dynamik baserat på markreaktionskraftsdata från en kraftplatta och med kinematisk data som registrerats av höghastighetskameror.
Kinematik och kinetikdata kommer att tas under löpning i 4m/s från varje deltagare före och efter interventionen.
|
20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2012
Första postat (Uppskatta)
4 december 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 april 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2014
Senast verifierad
1 januari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IS-HPL-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .