Crioterapia y biomecánica articular durante la carrera
15 de abril de 2014 actualizado por: Claudiane Fukuchi, University of Calgary
Efectos de la crioterapia en la biomecánica de las articulaciones de las extremidades inferiores durante la carrera en adultos sanos
El propósito de este estudio es determinar los efectos inmediatos de la crioterapia en la biomecánica de las extremidades inferiores durante la carrera.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La crioterapia o la terapia con frío se ha utilizado ampliamente como modalidad de tratamiento en lesiones tanto agudas como crónicas.
Se cree que la aplicación de la crioterapia puede ayudar a disminuir el dolor, el dolor muscular, la hinchazón de los tejidos blandos y provocar la vasoconstricción de los vasos sanguíneos, lo que reduce la pérdida de calor.
La velocidad de conducción nerviosa y la tasa de activación del huso muscular también disminuyen con la crioterapia, lo que produce cambios en la agudeza de la propiocepción.
La crioterapia también se ha utilizado antes del ejercicio (preenfriamiento) para mejorar las actividades de resistencia.
Sin embargo, dados los posibles efectos perjudiciales de la crioterapia sobre la agudeza de la propiocepción, el uso de esta modalidad de tratamiento antes del ejercicio podría aumentar el riesgo de lesión musculoesquelética.
Los efectos de la crioterapia en la biomecánica de las extremidades inferiores durante los movimientos atléticos son poco conocidos a pesar del amplio uso entre fisioterapeutas, terapeutas deportivos y médicos.
Por lo tanto, el propósito de esta investigación es determinar los efectos de la inmersión en agua fría sobre la biomecánica de las extremidades inferiores durante la carrera.
Los investigadores plantean la hipótesis de que la crioterapia como forma de tratamiento puede aumentar la carga en la articulación de la extremidad inferior durante la biomecánica de la marcha.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canadá, T2N 1N4
- Human Performance Laboratory, University of Calgary
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombres o mujeres (18 - 40 años)
- sin lesiones de la extremidad inferior en los últimos 6 meses antes de la participación
- recreativamente activo
- en buen estado de salud al entrar en el estudio
- dispuesto a ser voluntario para el presente proyecto.
Criterio de exclusión:
- lesión en la extremidad inferior en los últimos 6 meses
- circulatorio, vestibular o cualquier contradicción a la crioterapia, incluida la enfermedad de Raynaud
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Crioterapia
Los sujetos estarán expuestos a una tina de inmersión en agua fría (~ 12° C) al nivel del ombligo durante 20 minutos.
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Los sujetos estarán expuestos a una tina de inmersión en agua fría (~ 12° C) al nivel del ombligo durante 20 minutos.
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Comparador de placebos: Control
Los sujetos estarán expuestos a una tina de inmersión en agua no fría (~ 26 ° C) al nivel del umbilical durante 20 minutos.
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Los sujetos estarán expuestos a una tina de inmersión en agua no fría (~ 26 ° C) al nivel del umbilical durante 20 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Momentos en el plano frontal de la rodilla
Periodo de tiempo: 20 minutos
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La carga del plano frontal de la rodilla se calculará usando dinámica inversa basada en los datos de fuerza de reacción del suelo de una plataforma de fuerza y con datos cinemáticos registrados por cámaras de alta velocidad.
Se tomarán datos de cinemática y cinética durante la carrera a 4m/s de cada participante antes y después de la intervención.
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20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2014
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IS-HPL-01
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