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Crioterapia e biomeccanica articolare durante la corsa

15 aprile 2014 aggiornato da: Claudiane Fukuchi, University of Calgary

Effetti della crioterapia sulla biomeccanica delle articolazioni degli arti inferiori durante la corsa in adulti sani

Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti immediati della crioterapia sulla biomeccanica degli arti inferiori durante la corsa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La crioterapia o terapia del freddo è stata ampiamente utilizzata come modalità di trattamento sia nelle lesioni acute che croniche. Si ritiene che l'applicazione della crioterapia possa aiutare a ridurre il dolore, l'indolenzimento muscolare, il gonfiore dei tessuti molli e causare vasocostrizione dei vasi sanguigni riducendo la perdita di calore. Anche la velocità di conduzione nervosa e la velocità di scarica del fuso muscolare diminuiscono con la crioterapia, il che si traduce in cambiamenti nell'acuità della propriocezione. La crioterapia è stata utilizzata anche prima dell'esercizio (pre-raffreddamento) per migliorare le attività di resistenza. Tuttavia, dati i possibili effetti dannosi della crioterapia sull'acuità propriocettiva, l'uso di questa modalità di trattamento prima dell'esercizio potrebbe comportare un aumento del rischio di lesioni muscoloscheletriche. Gli effetti della crioterapia sulla biomeccanica degli arti inferiori durante i movimenti atletici sono poco conosciuti nonostante l'ampio uso tra fisioterapisti, terapisti atletici e clinici. Pertanto, lo scopo di questa indagine è determinare gli effetti dell'immersione in acqua fredda sulla biomeccanica degli arti inferiori durante la corsa. I ricercatori ipotizzano che la crioterapia come forma di trattamento possa aumentare il carico nell'articolazione degli arti inferiori durante la biomeccanica dell'andatura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
        • Human Performance Laboratory, University of Calgary

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschi o femmine (18 - 40 anni)
  • nessun infortunio agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi prima della partecipazione
  • attività ricreativa
  • in buona salute al momento dell'ingresso nello studio
  • disposti a fare volontariato per il presente progetto.

Criteri di esclusione:

  • lesioni agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • circolatorio, vestibolare o qualsiasi contraddizione con la crioterapia inclusa la malattia di Raynaud

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Crioterapia
I soggetti saranno esposti ad una vasca ad immersione in acqua fredda (~ 12° C) a livello del cordone ombelicale per 20 minuti.
Altro: Crioterapia
I soggetti saranno esposti ad una vasca ad immersione in acqua fredda (~ 12° C) a livello del cordone ombelicale per 20 minuti.
Comparatore placebo: Controllo
I soggetti saranno esposti ad una vasca ad immersione in acqua non fredda (~ 26° C) a livello del cordone ombelicale per 20 minuti.
Altro: Controllo
I soggetti saranno esposti ad una vasca ad immersione in acqua non fredda (~ 26° C) a livello del cordone ombelicale per 20 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Momenti sul piano frontale del ginocchio
Lasso di tempo: 20 minuti
Il carico sul piano frontale del ginocchio sarà calcolato utilizzando la dinamica inversa basata sui dati della forza di reazione al suolo da una piastra di forza e con dati cinematici registrati da telecamere ad alta velocità. I dati cinematici e cinetici verranno presi durante la corsa a 4 m/s da ciascun partecipante prima e dopo l'intervento.
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Calgary

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

4 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IS-HPL-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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