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Kryotherapie und Gelenkbiomechanik beim Laufen

15. April 2014 aktualisiert von: Claudiane Fukuchi, University of Calgary

Auswirkungen der Kryotherapie auf die Biomechanik der Gelenke der unteren Extremitäten beim Laufen bei gesunden Erwachsenen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die unmittelbaren Auswirkungen der Kryotherapie auf die Biomechanik der unteren Extremitäten während des Laufens zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kryotherapie oder Kältetherapie wird häufig als Behandlungsmethode bei akuten und chronischen Verletzungen eingesetzt. Es wird angenommen, dass die Anwendung der Kryotherapie dazu beitragen kann, Schmerzen, Muskelkater und Schwellungen des Weichgewebes zu lindern und eine Vasokonstriktion der Blutgefäße zu bewirken, wodurch der Wärmeverlust verringert wird. Auch die Nervenleitungsgeschwindigkeit und die Muskel-Spindel-Feuerrate nehmen bei der Kryotherapie ab, was zu Veränderungen der Propriozeptionsschärfe führt. Kryotherapie wird auch vor dem Training (Vorkühlung) eingesetzt, um Ausdaueraktivitäten zu verbessern. Angesichts der möglichen schädlichen Auswirkungen der Kryotherapie auf die Propriozeptionsschärfe könnte die Verwendung dieser Behandlungsmethode vor dem Training jedoch ein erhöhtes Risiko für Verletzungen des Bewegungsapparates darstellen. Die Auswirkungen der Kryotherapie auf die Biomechanik der unteren Extremitäten bei sportlichen Bewegungen sind trotz der breiten Anwendung bei Physiotherapeuten, Sporttherapeuten und Klinikern kaum bekannt. Daher besteht der Zweck dieser Untersuchung darin, die Auswirkungen des Eintauchens in kaltes Wasser auf die Biomechanik der unteren Extremitäten beim Laufen zu bestimmen. Die Forscher gehen davon aus, dass Kryotherapie als Behandlungsform die Belastung im Gelenk der unteren Extremitäten während der Gangbiomechanik erhöhen kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • Human Performance Laboratory, University of Calgary

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer oder Frauen (18 - 40 Jahre)
  • Keine Verletzungen der unteren Extremität in den letzten 6 Monaten vor der Teilnahme
  • freizeitaktiv
  • bei guter Gesundheit bei Aufnahme des Studiums
  • bereit, sich ehrenamtlich für das vorliegende Projekt zu engagieren.

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung der unteren Extremität innerhalb der letzten 6 Monate
  • Kreislauf, Vestibular oder irgendein Widerspruch zur Kryotherapie, einschließlich Raynaud-Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kryotherapie
Die Probanden werden 20 Minuten lang einer Tauchwanne mit kaltem (~ 12 °C) Wasser auf Nabelhöhe ausgesetzt.
Sonstiges: Kryotherapie
Die Probanden werden 20 Minuten lang einer Tauchwanne mit kaltem (~ 12 °C) Wasser auf Nabelhöhe ausgesetzt.
Placebo-Komparator: Kontrolle
Die Probanden werden 20 Minuten lang einer Tauchwanne mit nicht kaltem (~ 26 °C) Wasser auf Nabelhöhe ausgesetzt.
Sonstiges: Kontrolle
Die Probanden werden 20 Minuten lang einer Tauchwanne mit nicht kaltem (~ 26 °C) Wasser auf Nabelhöhe ausgesetzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Momente der Kniefrontalebene
Zeitfenster: 20 Minuten
Die Frontalebenenbelastung des Knies wird mithilfe der inversen Dynamik basierend auf den Bodenreaktionskraftdaten einer Kraftmessplatte und mit kinematischen Daten berechnet, die von Hochgeschwindigkeitskameras aufgezeichnet wurden. Kinematik- und Kinetikdaten werden während des Laufens mit 4 m/s von jedem Teilnehmer vor und nach dem Eingriff erfasst.
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Calgary

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IS-HPL-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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