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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01740661
Cryothérapie et biomécanique articulaire pendant la course à pied
15 avril 2014 mis à jour par: Claudiane Fukuchi, University of Calgary
Effets de la cryothérapie sur la biomécanique des articulations des membres inférieurs pendant la course chez des adultes en bonne santé
Le but de cette étude est de déterminer les effets immédiats de la cryothérapie sur la biomécanique des membres inférieurs pendant la course.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La cryothérapie ou thérapie par le froid a été largement utilisée comme modalité de traitement des blessures aiguës et chroniques.
On pense que l'application de la cryothérapie peut aider à réduire la douleur, les douleurs musculaires, le gonflement des tissus mous et provoquer une vasoconstriction des vaisseaux sanguins réduisant la perte de chaleur.
La vitesse de conduction nerveuse et le taux de déclenchement du fuseau musculaire diminuent également avec la cryothérapie, ce qui entraîne des modifications de l'acuité proprioceptive.
La cryothérapie a également été utilisée avant l'exercice (pré-refroidissement) pour améliorer les activités d'endurance.
Cependant, étant donné les effets néfastes possibles de la cryothérapie sur l'acuité proprioceptive, l'utilisation de cette modalité de traitement avant l'exercice pourrait entraîner un risque accru de blessure musculo-squelettique.
Les effets de la cryothérapie sur la biomécanique des membres inférieurs pendant les mouvements sportifs sont mal compris malgré leur large utilisation chez les physiothérapeutes, les thérapeutes du sport et les cliniciens.
Par conséquent, le but de cette enquête est de déterminer les effets de l'immersion en eau froide sur la biomécanique des membres inférieurs pendant la course.
Les chercheurs émettent l'hypothèse que la cryothérapie en tant que forme de traitement peut augmenter la charge dans l'articulation du membre inférieur pendant la biomécanique de la marche.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
- Human Performance Laboratory, University of Calgary
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- hommes ou femmes (18 - 40 ans)
- aucune blessure aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois précédant la participation
- récréatif actif
- en bonne santé à l'entrée dans l'étude
- prêt à se porter volontaire pour le présent projet.
Critère d'exclusion:
- blessure aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
- circulatoire, vestibulaire ou toute contradiction avec la cryothérapie y compris la maladie de Raynaud
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Cryothérapie
Les sujets seront exposés à une baignoire d'immersion en eau froide (~ 12 ° C) au niveau ombilical pendant 20 minutes.
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Les sujets seront exposés à une baignoire d'immersion en eau froide (~ 12 ° C) au niveau ombilical pendant 20 minutes.
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Comparateur placebo: Contrôle
Les sujets seront exposés à une baignoire d'immersion en eau non froide (~ 26 ° C) au niveau ombilical pendant 20 minutes.
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Les sujets seront exposés à une baignoire d'immersion en eau non froide (~ 26 ° C) au niveau ombilical pendant 20 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Moments du plan frontal du genou
Délai: 20 minutes
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La charge dans le plan frontal du genou sera calculée à l'aide d'une dynamique inverse basée sur les données de force de réaction au sol d'une plaque de force et avec des données cinématiques enregistrées par des caméras à grande vitesse.
Les données cinématiques et cinétiques seront prises pendant la course à 4m/s de chaque participant avant et après l'intervention.
|
20 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2012
Première publication (Estimation)
4 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2014
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IS-HPL-01
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