Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Statin and Post-interventional Coronary Microcirculation Dysfunction

13. desember 2012 oppdatert av: Jin-Ho Choi, Samsung Medical Center

Effect of Statin on the Post-interventional Coronary Microcirculation Dysfunction

The purpose of this study is to evaluate the effect of statin on the coronary microcirculation dysfunction measured after percutaneous coronary intervention.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Development of peri-procedural myocardial infarction following percutaneous coronary intervention (PCI) is not uncommon and affects long-term prognosis. Clinical studies have shown that pre-treatment with atorvastatin reduced peri-procedural myocardial infarction in patients with stable angina. The mechanism of peri-procedural myocardial infarction is presumed to be microvascular embolization. However the direct causal relationship between statin pretreatment and prevention of microvascular dysfunction has not been investigated yet.

In this study, we will recruit symptomatic angina patients who have clinical indication of coronary angiography. At the time of enrollment, patients will be randomly assigned to pre-treatment group (atorvastatin 80 mg/d for 4 days) or control group. Percutaneous coronary intervention (PCI) will be perfomed based on the result of diagnostic coronary angiography by decision of attending physician. When PCI is performed, fractional flow reserve (FFR) and index of microvascular resistance (IMR) will be measured before and after the procedure. Periprocedural myocardial infarction will be defined by post-PCI cardiac biomarker. All patients will be followed for adverse cardiac events for 1 year.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gang nam-Gu, Ilwon-Dong
      • Seoul, Gang nam-Gu, Ilwon-Dong, Korea, Republikken, 135-710
        • Samsung Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • A. Finished informed consent
  • B. Stable angina with clinical indication of coronary angiography
  • C. Age ≥ 21 year and ≤ 80 year

Exclusion Criteria:

  • A.Without informed consent
  • B.PCI target lesion is not adequate or not indicated for FFR/IMR study
  • C.Prior myocardial infarction or interventional procedure for PCI target vessel
  • D.Myocardial infarction within 30 days
  • E.Usage of statin, current or within 1 month
  • F.Prior bypass surgery
  • G.Impaired renal function (Creatinine > 2.0 mg/dL)
  • H.Impaired left ventricular function (ejection fraction < 40%)
  • I.Active hepatitis or abnormal hepatic transaminase level (> 3 ULN)
  • J.Contraindication for long-term antiplatelet agent or statin
  • K.Planning or potential of pregnancy
  • L.Neoplastic disease without evidence of treatment completion
  • M.Impaired general condition

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: atorvastatin
PCI with atorvastatin pre-treatment group
Legemiddel: Atorvastatin, pre-treatment 80 mg/day for 4 days before PCI
Andre navn:
  • lipinon
Ingen inngripen: control
PCI without atorvastatin pre-treatment group

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Post-procedural IMR of PCI target vessel Post-procedural IMR of PCI target vessel
Tidsramme: within 1 year after PCI
within 1 year after PCI

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Post-procedural troponin I
Tidsramme: within 1 year after PCI
within 1 year after PCI
Post-procedural FFR
Tidsramme: within 1 year after PCI
within 1 year after PCI
Post-procedural IMR comparison of target vessel with non-target vessel
Tidsramme: within 1 year after PCI
within 1 year after PCI

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samsung Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

17. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2012-08-052

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere