Forbedrer aerobic trening etterfulgt av motstandstrening aerobic kapasitet hos eldre
14. august 2013 oppdatert av: Gisela Sjogaard, University of Southern Denmark
Forbedrer aerobic trening etterfulgt av motstandstrening aerobic kapasitet hos eldre? En randomisert kontrollert prøveversjon.
Hos friske unge forsøkspersoner har en enkelt omgang styrketrening etter utholdenhetstrening vist seg å forbedre markører for aerob kapasitet i muskler sammenlignet med en enkelt omgang med utholdenhetstrening alene.
Det foreliggende prosjektet tester hypotesen: 12 ukers trening med økter med utholdenhetstrening etterfulgt av styrketrening er overlegen utholdenhetstrening alene for helsedeltakere 50-65 år.
Resultatmålene er maksimalt oksygenopptak og kneekstensjonsstyrke.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
33
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sjælland
-
Næstved, Sjælland, Danmark, DK 4700
- Næstved Senior Motion klub
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sunn
- forstå dansk språk
Ekskluderingskriterier:
- medisinsk kontraindikasjon for trening
- tar betablokkere
- fysisk trening mer enn 2 timer per uke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: utholdenhetstrening
40 min sykkel- eller tredemølletrening ved 60 % maksimalt oksygenopptak
|
|
|
Eksperimentell: Styrke etter utholdenhetstrening
20 minutters sykkel- eller tredemølletrening med 60 % maksimalt oksygenopptak etterfulgt av 20 minutters styrketrening økende fra 15RM til 10RM
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
maksimalt oksygenopptak
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
styrke i kneforlengelsen
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gisela Sjøgaard, DrMedSci, University of Southern Denmark
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. desember 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2012
Først lagt ut (Anslag)
19. desember 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. august 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2013
Sist bekreftet
1. april 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- S-20120178
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .