- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01782053
Communicating Smoking Risks Through Graphic Warning Labels
1. desember 2014 oppdatert av: Dan Romer, University of Pennsylvania
Smoking is the largest preventable health risk in the U.S. The Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act of 2010 mandated the placement of larger pictorial warnings on cigarette packs as well as nine new statements of smoking risks.
This trial tests the effectiveness of the warnings proposed by the Food and Drug Administration by providing cigarettes with the proposed labels to 320 smokers across two sites (Philadelphia, PA and Columbus, OH).
In addition, the trial tests the effects of different warning label components.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
245
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- Lazenby Hall, Ohio State University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Annenberg Public Policy Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- smoke between 5 and 40 cigarettes per day and 100 in lifetime
- Not currently trying to quit
- between 18 and 65 years of age
Exclusion Criteria:
- smokes 120's or roll-your own or noncommercial cigarettes
- pregnant or breastfeeding
- history of substance abuse past 5 years
- more than 25 standard alcohol drinks per week
- use of other nicotine products, such as cigars, nicotine gum
- current treatment for copd, cancer, pulmonary disease, alcohol/drug dependence
- current treatment for a psychiatric condition
- physical/visual/mental impairment that prevents reading from a computer screen
- not US resident
- unable to read English
- English not main language
- other member of household in study
- friend who smokes in study
- unable to attend weekly appointments between 9 am and 6 pm Monday-Friday
- unable to use hand-held computer to enter daily mood ratings
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Control condition
Current packaging with warning on side replaced with one of 9 mandated warning statements
|
|
|
Eksperimentell: Text plus picture
Revised packaging with half of front and back of pack showing FDA proposed warning including image.
|
Warning contains picture proposed for each text statement by FDA
|
|
Eksperimentell: Picture plus additional warning text
Same as text plus picture but containing additional text elaborating on the basis for the warning.
|
Warning contains picture proposed for each text statement by FDA
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Intention to try to quit smoking in next 30 days
Tidsramme: Assessed after 4 weeks of exposure to new labels
|
Assessed after 4 weeks of exposure to new labels
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Affective reactions toward cigarettes and smoking cues
Tidsramme: After 4 weeks of exposure to the new warning labels
|
After 4 weeks of exposure to the new warning labels
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Daniel Romer, PhD, University of Pennsylvania
- Hovedetterforsker: Ellen Peters, PhD, Ohio State University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. januar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2013
Først lagt ut (Anslag)
1. februar 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. desember 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2014
Sist bekreftet
1. desember 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1R01CA157824-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .