Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinematikk av underekstremitet, smerte og funksjon hos kvinner med patellofemoralt smertesyndrom

24. oktober 2016 oppdatert av: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

Kinematikk av underekstremitet, smerte og funksjon av kvinner med patellofemoralt smertesyndrom som gjennomgikk to typer behandling: randomisert klinisk studie

Vurder smerte, funksjon, kinematisk kropps- og underekstremitet under funksjonelle oppgaver etter hoftemuskelstyrking versus hoftemuskelstyrking og sensorisk motorisk trening i underekstremiteter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • Sao Paulo, Brasil, 02020000
        • Universidade Nove de Julho

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Stillesittende kvinner,
  • tidligere knesmerter siste 3 måneder i minst to av følgende aktiviteter: sitte i lange perioder, gå opp eller ned trapper, knebøy, løping og hopp

Ekskluderingskriterier:

  • kirurgi i underekstremiteter,
  • patella forskyvning
  • ustabilitet i kneet
  • Hjerte- eller bevegelsesforstyrrelser som kan påvirke evalueringen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sensorimotorisk
Sensorimotorisk, denne armen vil motta sensorimotorisk og hoftemuskelstyrking.
Annen: Sensorimotorisk
Andre navn:
  • Sansemotorisk, balanseøvelser, motorisk koordinasjon, proprioseptive stimuli.
Aktiv komparator: Styrke
Styrke, denne armen får kun hoftemuskelforsterkning.
Annen: Styrke
Andre navn:
  • Hofteabduktorer og lateralrotatorer og kneekstensorer styrker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Funksjon og smerteintensitet
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muskelstyrke i hofte- og knemusklene
Tidsramme: 4 uker
4 uker
Tredimensjonal kinematikk av stammen og underekstremitetene under nedtrappingsoppgaven
Tidsramme: 4 uker
4 uker
Funksjon og smerteintensitet
Tidsramme: 3 og 6 måneder etter randomisering
3 og 6 måneder etter randomisering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Nove de Julho

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2013

Først lagt ut (Anslag)

5. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • pl001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere