Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinematik af underekstremiteter, smerte og funktion hos kvinder med patellofemoralt smertesyndrom

24. oktober 2016 opdateret af: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

Kinematik af underekstremiteter, smerter og funktion hos kvinder med patellofemoralt smertesyndrom, der gennemgik to typer behandling: randomiseret klinisk forsøg

Vurder smerte, funktion, krops- og underekstremitet kinematisk under funktionelle opgaver efter hoftemuskelstyrkelse versus hoftemuskelstyrkelse og sensorisk motorisk træning i underekstremiteterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
      • Sao Paulo, Brasilien, 02020000
        • Universidade Nove de Julho

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • stillesiddende kvinder,
  • tidligere knæsmerter sidste 3 måneder i mindst to af følgende aktiviteter: siddende i lange perioder, gå op eller ned af trapper, squat, løb og hop

Ekskluderingskriterier:

  • operation i underekstremiteterne,
  • patella forskydning
  • ustabilitet i knæet
  • Hjerte- eller bevægelsesforstyrrelser, som kan påvirke evalueringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Følemotorisk
Sensorimotorisk, denne arm vil modtage sensorimotorisk og hoftemuskelstyrkelse.
Andet: Følemotorisk
Andre navne:
  • Sansemotorisk, balanceøvelser, motorisk koordination, proprioceptive stimuli.
Aktiv komparator: Styrke
Styrke, denne arm vil kun modtage hoftemuskelstyrkelse.
Andet: Styrke
Andre navne:
  • Forstærkning af hofteabduktorer og laterale rotatorer og knæekstensorer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Funktion og smerteintensitet
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muskelstyrke af hofte- og knæmuskler
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Tredimensionel kinematik af stammen og underekstremiteterne under nedtrapningsopgaven
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Funktion og smerteintensitet
Tidsramme: 3 og 6 måneder efter randomisering
3 og 6 måneder efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nove de Julho

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2013

Først opslået (Skøn)

5. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • pl001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Følemotorisk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner