Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinematyka kończyny dolnej, ból i funkcja kobiet z zespołem bólu rzepkowo-udowego

24 października 2016 zaktualizowane przez: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

Kinematyka kończyny dolnej, ból i funkcja kobiet z zespołem bólu rzepkowo-udowego poddanych dwóm rodzajom leczenia: Randomizowane badanie kliniczne

Ocena bólu, funkcji, kinematyki tułowia i kończyn dolnych podczas zadań funkcjonalnych po wzmocnieniu mięśnia biodrowego w porównaniu ze wzmocnieniem mięśnia biodrowego i czuciowo-motorycznym treningiem kończyn dolnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
      • Sao Paulo, Brazylia, 02020000
        • Universidade Nove de Julho

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety prowadzące siedzący tryb życia,
  • poprzedni ból kolana trwający 3 miesiące podczas co najmniej dwóch z następujących czynności: długie siedzenie, wchodzenie lub schodzenie po schodach, przysiad, bieganie i skakanie

Kryteria wyłączenia:

  • Chirurgia kończyn dolnych,
  • przemieszczenie rzepki
  • niestabilność kolana
  • Zaburzenia serca lub układu ruchu, które mogą mieć wpływ na ocenę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sensomotoryczny
Sensorimotor, to ramię otrzyma wzmocnienie mięśni sensomotorycznych i biodrowych.
Inny: Sensomotoryczny
Inne nazwy:
  • Sensomotoryczne, ćwiczenia równowagi, koordynacja ruchowa, bodźce proprioceptywne.
Aktywny komparator: Wytrzymałość
Siła, ta ręka otrzyma tylko wzmocnienie mięśni bioder.
Inny: Wytrzymałość
Inne nazwy:
  • Wzmocnienie odwodzicieli i rotatorów bocznych stawu biodrowego oraz prostowników stawu kolanowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Funkcjonalność i intensywność bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Siła mięśniowa mięśni bioder i kolan
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie
Trójwymiarowa kinematyka tułowia i kończyn dolnych podczas zadania step down
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie
Funkcjonalność i intensywność bólu
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy po randomizacji
3 i 6 miesięcy po randomizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Nove de Julho

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • pl001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego

Badania kliniczne na Sensomotoryczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj